dichloromethylbenzene

苯亚甲基氯在25 °C时的亨利定律常数可通过键-结构贡献法估计为0.0007 atm cu m/mol(1,SRC)，该方法可用于估计在1米深、流速为1米/秒、风速为3米/秒的河流中，挥发半衰期为5.3小时(2,SRC)。然而，25 °C时7.4分钟的水解半衰期表明，与水解相比，从水中挥发并不显著(SRC)。苯亚甲基氯在空气中发烟(3)，其报告的蒸气压为20 °C时0.3 mm Hg(4)，这表明从干燥表面蒸发将会发生(SRC)。

大气归宿：二氯苄将在气相中与光化学产生的自由基反应，估计半衰期速率为1.84天。在足够的大气湿度存在下，水解是可能的。(SRC)

根据计算机计算的log Kow值3.217(1)，苯亚甲基氯的BCF值可估计为164(2,SRC)。由于苯亚甲基氯在水中的水解相对较快，水生生物的生物富集不太可能发生(SRC)。

二氯甲基苯被发现易于在水体中生物降解(1)。

在25°C和pH 7下的水解速率常数为0.00156 1/sec，对应半衰期为7.4分钟(1)。在30°C下的水解速率常数确定为0.00297 1/sec(2)，对应半衰期为3.9分钟(SRC)。水解产物在酸性和碱性条件下均被报道为苯甲醛(3)。在25°C下，苯甲酰氯与光化学产生的羟基自由基在大气中的气相反应速率常数为5.44X10-12 cu cm/molecule sec，对应于在含有8X10+5羟基自由基每cu cm的大气中的半衰期为1.84天(4)。

基于分子拓扑和定量构效关系分析，苯甲醛氯的Koc值估计约为510(1,SRC)，表明其土壤迁移性为中等至低(SRC)。由于在水中的水解相对较快，预计苯甲醛氯在潮湿土壤中的淋溶不会显著，因为它预计会先水解(SRC)。

二氯甲基苯是在苄基氯的商业生产过程中作为副产品产生的(1,2)；目前，这是工业上生产二氯甲基苯的唯一来源(SRC)。来自苄基氯生产的逸散排放和废物流是二氯甲基苯的潜在来源(SRC)。由于二氯甲基苯目前没有工业用途(SRC)，该化合物的商业使用不是当前污染源(SRC)。

苯二氯尚未被报道在自然界中以这种形式存在。

在苯甲醛氯的生产和转化过程中，职业接触苯甲醛氯。

二氯苄可能通过苄基氯生产中的逸散排放和废物流释放到环境中。如果释放到水中，二氯苄将迅速水解（在25°C和pH 7下半衰期为7.4分钟）并形成苯甲醛作为水解产物。如果释放到土壤中，预计在水存在下水解将是主要的归宿过程。在潮湿土壤中的淋溶预计不会显著，因为二氯苄预计会先水解。预计会从干燥表面蒸发。如果释放到大气中，二氯苄将在气相中与光化学产生的羟基自由基反应，估计半衰期为1.84天。通过吸入和经皮途径的职业暴露可能发生...

食入暴露：烧灼感。详见吸入。

IARC致癌物-2类：国际癌症研究机构将化学品归类为可能(2a)或可能(2b)的人类致癌物。

LC50（大鼠）= 61 ppm/2h

... 按吸入和食入分类为中等毒性 /by inhalation and ingestion/.

LD50 小鼠口服 2,460 mg/kg。

该物质可通过吸入其气溶胶和食入被人体吸收。