[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl] N-methylcarbamate

IPUAC Name:[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl] N-methylcarbamate

CAS2032-59-9
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
危化品

氨基甲酯是一种氨基甲酸酯,是在4位被二甲氨基取代、在3位被甲基取代的苯基甲基氨基甲酸酯。它具有杀螨剂、农用化学品、软体动物杀灭剂、氨基甲酸酯杀虫剂和EC 3.1.1.7(乙酰胆碱酯酶)抑制剂的作用。它是一种氨基甲酸酯酯和甲苯类化合物。它在功能上与甲基氨基甲酸酸相关。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl] N-methylcarbamate

毒性

毒性
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大气浓度
来源主导:以70 g a.i./ha的速率施用杀虫剂后,下风向2公里-3公里处的灭多威浓度在施用后30分钟内范围为0至4.2微克/立方米(1)。喷雾施用后一小时内,灭多威浓度迅速降至低于0.1微克/立方米(1)。即使在施用区域上方30厘米高度处,喷雾后24小时大气浓度几乎无法检测到(2)。
环境水浓度
施用于溪流表面的灭多威在施用点下游100米内分散到整个水柱中。水中浓度最初在表面最高,后来或多或少均匀分布,并在溪流底部附近和内部停留最久。Matacil 1.8F的油基和水基制剂都给出了相似结果。灭多威浓度沿下游呈对数递减。悬浮颗粒物、沉积物、周丛生物、高等植物、昆虫和溪鳟中的灭多威浓度未高于水中环境浓度,且迅速消散。在水处理中使用水基制剂时,灭多威酚在水中可被持续检测到,但在使用油基制剂的水中浓度要小得多。它也仅在3种沉积物中...
水/土壤挥发
基于估计的亨利常数5.636X10-10 atm-立方米/摩尔(1),灭多威从1米深、流速1米/秒、风速3米/秒的模型河流中的挥发半衰期将为数百年(2,SRC)。因此,灭多威从水中的挥发可能不重要(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:基于从亨利常数(1)和水溶性(2)估计的蒸气压1.88X10-6 mm Hg,灭多威在大气中可能部分存在于气相,部分以颗粒形式存在(3,SRC)。根据估计方法(4),气相灭多威可能通过与光化学产生的羟基自由基反应,在不到1小时内从大气中去除(SRC)。颗粒态灭多威可能通过干沉降部分从空气中去除(SRC)。气相和颗粒相灭多威都可能通过湿沉降部分从大气中去除(SRC)。
环境生物浓缩
氨基甲酯在褐 bullhead(Ictalurus nebulosus)的肌肉和骨骼中的生物富集系数被确定为2.6-3.6(1-2)。在贻贝(Mytilus edulis)的整个身体中,稳态生物富集系数为3.8-4.9(3)。这些水生生物中氨基甲酯的低生物富集是由于母体化合物从组织中快速消除(1-2)。
环境生物降解
在加拿大新不伦瑞克省蒙克顿自然pH值为6.52的溪流水中,灭多威的半衰期为11.5天,而在去离子蒸馏水中pH 6.0时为17.3天,pH 7.0时为14.3天(1)。天然水中显著更高的降解速率归因于生物降解(1)。
环境非生物降解
基于一种估计方法(1-2),气相氨基甲酯与空气中羟基自由基的反应速率常数为2.75X10-10立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于半衰期小于1小时,基于大气中12小时平均羟基浓度为1.5X10+6自由基/立方厘米。
土壤吸附/迁移性
基于回归方程(3)和915 mg/l的水溶性(1)以及1.734的log Kow值(2),灭多威的估计log Koc值在2.01-2.32范围内(SRC)。根据建议的分类方案(4),该log Koc值范围表明灭多威在土壤中具有中等至高度移动性(4)。相反,它对水中悬浮土壤和沉积物的吸附性弱至中等(SRC)。
人工污染源
由于灭多威是商业生产和用作杀虫剂(1),在使用过程中可能释放到环境中,生产过程中也可能发生一些释放(SRC)。
生态毒性值
USDA APHIS化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^2032-59-9$'
自然污染源
氨基甲酯已知不会自然发生。(SRC)
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有毒。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而,应非常小心,避免任何额外的释放,例如通过不适当的处置。
人类可能接触途径
施药者是最有可能接触灭多威的群体(SRC)。根据田间应用使用的配方,该群体中最可能的接触途径是吸入和皮肤接触(1,SRC)。
环境归趋/暴露概况
氨基甲酯作为杀虫剂使用时可能会释放到环境中。如果释放到土壤中,氨基甲酯在土壤中预计具有中等高度的迁移性。氨基甲酯的损失主要将通过水解和生物降解发生。由于挥发导致的土壤中氨基甲酯的损失可能并不重要。氨基甲酯在森林土壤中的持久性少于8天。在水中,氨基甲酯似乎因水解、生物降解和光解而降解。在pH值为6.52的溪流水中,氨基甲酯的半衰期为11.5天。氨基甲酯不应在水生生物中生物富集。它不应从土壤或水中挥发。在大气中,与光化学产生的羟基自由基的反应将是气相氨基甲酯的重要损失过程...
EPA农药生态毒性数据
EPA农药生态毒性数据:58
症状
与有机磷酸酯一样,体征和症状基于胆碱能过度刺激。与有机磷酸酯中毒不同,氨基甲酸酯中毒往往持续时间较短,因为对神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制是可逆的,并且氨基甲酸酯代谢更快。肌肉无力、头晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、唾液分泌、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平下通常很明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清已有报道。(L795)
不良影响
其他毒性 - 氨基甲酸酯类
健康影响
胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象,特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的,如果呼吸肌受累,可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时,可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时,会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...
处理方法
如果化合物已被摄入,应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触,应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛,应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下,应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用,但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处,甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂,因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。
毒性数据
LD50(大鼠)=200毫克/立方米/4小时
毒性概述
氨基甲酯是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。氨基甲酸酯通过与酶的活性位点氨基甲酰化形成与胆碱酯酶的不稳定复合物。这种抑制是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学品是强效神经毒素,在低剂量下会导致过量流涎和流泪。在较高水平的暴露下,头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是突出的症状。乙酰胆碱酯酶分解在神经和肌肉接头处释放的神经递质乙酰胆碱,以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶...
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
人体毒性摘录
症状学:1. 恶心、呕吐、腹部绞痛、腹泻和过量唾液分泌...出汗。2. 疲乏和虚弱。3. 吸入暴露可能导致流鼻涕和胸部紧绷感。4. 视力模糊或昏暗。瞳孔缩小...流泪、睫状肌痉挛、调节丧失和眼痛。这些...体征...中没有一项可用于诊断。可能观察到瞳孔放大...5. 肌肉协调丧失、言语不清、肌肉束颤和抽搐。6. 呼吸困难、唾液和呼吸道分泌物过量、口鼻泡沫、发绀、肺部啰音和哮鸣音,以及高血压。7....抽搐样运动、失禁、惊厥和昏迷。8. 死亡...源于中枢性呼吸停止、呼吸肌麻痹,i...
非人类毒性值
LC50 大鼠口服 50毫克/千克
暴露路径/方式
吸入(L793);口服(L793);皮肤接触(L793)
客服