3-氯吡啶

3-氯吡啶的亨利定律常数估计为5.2×10-6大气压·立方米/摩尔(SRC)，使用碎片常数估算法(1)计算得出。该亨利定律常数表明3-氯吡啶预计会从水面挥发(2)。基于此亨利定律常数，从模型河流(深1米，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)挥发的半衰期估计为7.8天(SRC)。从模型湖泊(深1米，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)挥发的半衰期估计为60天(SRC)。3-氯吡啶的亨利定律常数表明从湿润土壤表面挥发可能发生(SRC)。基于估计的蒸气压4.4毫米汞柱(SRC)，3-氯吡啶预计会从干燥土壤表面挥发(SRC)，...

大气归宿：根据挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，3-氯吡啶在25°C下的估算蒸气压为4.4毫米汞柱(SRC)，该值通过碎片常数法(2)确定，预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相3-氯吡啶通过与光化学产生的羟基自由基反应(SRC)在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为62天(SRC)，根据其在25°C下的速率常数2.6×10-13立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出，该速率常数是通过结构估算法(2)推导的。3-氯吡啶不含在波长>290纳米处发色的基团(3)，因此预计不会易受...

使用1.33(1)的log Kow值和回归推导方程(2)计算得出3-氯吡啶在鱼类中的估计BCF值为4(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低(SRC)。

纯培养：使用从花园土壤中分离的富集培养物在有氧条件下培养，3-氯吡啶的完全降解时间>32天但<65天(1)。在厌氧条件下培养，3-氯吡啶的完全降解时间为>278天(1)。

3-氯吡啶与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数在25°C下估计为2.6×10-13立方厘米/分子·秒(SRC)，使用结构估算法(1)计算得出。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米(1)时的大气半衰期约为62天。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团(2)，3-氯吡啶预计不会在环境中发生水解。3-氯吡啶不含有在波长>290纳米处发色的生色团(2)，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，可以估算出3-氯吡啶的Koc值为120(SRC)。根据分类方案(2)，该估算的Koc值表明预计3-氯吡啶在土壤中具有高迁移性(SRC)。

3-氯吡啶作为实验室化学品和化学中间体的生产和使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^626-60-8$'

在生产或使用3-氯吡啶的工作场所，通过吸入和皮肤接触该化合物可能导致职业性暴露(1)。监测和使用数据表明，一般人群不太可能暴露于3-氯吡啶。(SRC)

3-氯吡啶作为实验室化学品和化学中间体的生产和使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下估算的蒸气压为4.4毫米汞柱表明3-氯吡啶将仅以蒸气形式存在于大气中。气相3-氯吡啶将通过与光化学产生的羟基自由基反应而降解；该反应在空气中的半衰期估计为62天。3-氯吡啶不含在波长>290纳米处发色的基团，因此预计不会易受阳光直接光解。如果释放到土壤中，基于估算的Koc值为120，预计3-氯吡啶将具有高迁移性。从...

职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中的毒性效应潜力基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

鉴定与用途：3-氯吡啶是一种无色液体。用作实验室化学品。人体研究：无可用数据。动物研究：3-氯吡啶对V3细胞表现出剂量依赖性的细胞毒性和染色体断裂性。使用L5178Y小鼠淋巴瘤试验检测了3-氯吡啶的潜在致突变性。在没有激活的情况下，3-氯吡啶产生突变频率的小幅增加。它也表现出染色体断裂性，表现为染色体畸变和微核的增加。

/SRP:/ 高级治疗: 对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用球囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉注射D5W TKO /SRP: "保持开放"，最小流速/。如果存在低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮(Valium)或...治疗癫痫。

小鼠腹腔注射LD50 235 mg/kg

/基因毒性/ 使用L5178Y小鼠淋巴瘤试验检测了三种卤代吡啶化合物的潜在致突变性。分析了卤素基团的位置效应和代谢激活的作用，基于诱导的突变频率、染色体畸变和微核。在没有激活的情况下，2-氯吡啶、3-氯吡啶和2-氯-5-三氟甲基吡啶产生突变频率的小幅增加；只有2-氯吡啶的活性在激活后显著增加。所有三种化合物也表现出染色体断裂性，表现为染色体畸变和微核的增加(2-氯-5-三氟甲基吡啶除外，无论是否有激活都不会诱导微核)。