四乙基锡

四乙基锡的亨利定律常数估计为0.63 大气压-立方米/摩尔(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)计算。该亨利定律常数表明四乙基锡预计会从水面迅速挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）(2)的挥发半衰期估计为2小时(SRC)。从模型湖泊（1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒）(2)的挥发半衰期估计为6天(SRC)。四乙基锡的亨利定律常数表明从湿润土壤表面可能发生挥发(SRC)。然而，吸附可能会减弱这一过程。四乙基锡从干燥土壤表面挥发的可能性可能存在(S...

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气/粒分配模型(1)，四乙基锡在20 °C时的蒸气压为1.2毫米汞柱(2)，预计在大气中仅以蒸气形式存在。气相四乙基锡通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为10小时(SRC)，根据其在25 °C时估计的速率常数3.8×10-11 立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出，该常数使用结构估计方法(3)确定。四乙基锡可能吸收大于290纳米的紫外线，并可能基于三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡化合物的吸收特性(4)而易受直接光解。

使用估计的log Kow值5.44(1)和回归推导方程(2)计算得出四乙基锡的估计BCF值为77,000(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力非常高(SRC)。

基于丁基锡化合物（如三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡物种）可能的生物降解性(1)，四乙基锡在水环境中可能易受生物降解，尽管未找到关于四乙基锡生物降解的数据(SRC)。

四乙基锡可能吸收大于290纳米的紫外线，并可能基于三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡化合物的吸收特性(1)而易受直接光解。四乙基锡可能与自由基反应，因为某些含Sn-C键的化合物是良好的自由基捕获剂(2)。

使用基于分子连接性指数(1)的结构估计方法，可以估计四乙基锡的Koc值为760(SRC)。根据一个分类方案(2)，该估计的Koc值表明四乙基锡预计在土壤中具有低迁移性。

四乙基锡的生产和使用作为三有机锡、二有机锡和一有机锡化合物的四有机锡化学中间体之一(1)，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

EC50 黑头呆鲦鱼 7.19 微克/升/96小时（置信限不可靠），流动式生物测定使用实测浓度，25.2 °C，溶解氧 6.2 毫克/升，硬度 43.7 毫克/升碳酸钙，碱度 41.6 毫克/升碳酸钙，pH值 7.5。效应：失去平衡。

在工作场所生产或使用四乙基锡时，职业接触可能通过吸入和皮肤接触该化合物而发生。(SRC)

四乙基锡的生产和使用作为三烷基锡、二烷基锡和一烷基锡化合物的四有机锡化学中间体之一，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，20°C时的1.2毫米汞柱蒸气压表明四乙基锡将仅以蒸气形式存在于大气中。气相四乙基锡将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为10小时。四乙基锡可能吸收大于290纳米的紫外线，并且可能基于三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡化合物的吸收行为而易受直接光解的影响。如果释放到土壤中，基于一个估计值，四乙基锡预计在土壤中具有低迁移性...

皮肤或眼睛接触无机或有机锡化合物可引起皮肤和眼睛刺激。(L308)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

吸入或吞食有机锡，或皮肤接触有机锡，可能干扰大脑和神经系统的工作，严重情况下可导致死亡。有机锡化合物还可能损害免疫系统和生殖系统。(L307, L308)

LD50：7 毫克/千克（口服，大鼠）(T57)

有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞，通过局部释放促炎细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素，导致神经元细胞变性。它们也可能通过直接作用于神经元细胞诱导细胞凋亡。有机锡化合物刺激神经元释放和/或减少神经元细胞对神经递质的摄取，包括大脑组织中的天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经元细胞丧失的原因或结果。有机锡的免疫毒性特征是胸腺萎缩，由未成熟胸腺细胞增殖受抑制和成熟胸腺细胞凋亡引起。有机锡化合物是...

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

LD50 豚鼠口服 37 毫克/千克

口服(L308)；吸入(L308)；皮肤接触(L308)

二硫化碳、四乙基铅、四乙基锡、二硫苏糖醇和醋酸棉酚显著降低大鼠脑中去甲肾上腺素。中枢多巴胺在二硫化碳、四乙基铅和二硫苏糖醇腹腔给药后增加，但在四乙基锡和醋酸棉酚给药后减少。脑血清素仅在四乙基锡给药后减少。二硫苏糖醇的两个剂量比一个剂量（24小时对比2小时）更长时间地降低去甲肾上腺素，但不增加多巴胺。L-DOPA与二硫苏糖醇皮下给药延迟了去甲肾上腺素的降低24小时。这些化合物的相似行为和自主神经效应表明具有中枢交感神经阻断效应和抗精神病类型的镇静和僵直。可能的机制是通过还原辅因子可逆抑制多巴胺β-羟化酶...