八氯-4-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯

三头泽西牛在28天内以0、0.005或0.02 mg/kg的浓度在日粮中给予技术级异艾氏剂（平均日粮，每头牛20公斤）。在给予0.005 mg/kg的牛的牛奶中发现的残留物从0.4微克/升增加到喂养期末期的2微克/升，之后迅速减少。在给予0.02 mg/kg的牛的牛奶中存在高达7.7微克/升的更高残留物，在最后一次给药后10周降至1.5微克/升全脂牛奶。

当雄性和雌性大鼠接受单次静脉注射14C-异艾氏剂(15微克/公斤体重)后，48小时后雄性血液中的放射性为应用剂量的0.04%，雌性为0.37%。器官和组织中的放射性介于应用剂量的0.01%至约1.5%之间，雌性浓度低于雄性。在腹部脂肪中，雄性浓度为19.2%，雌性为26.6%；在肌肉中，分别为12.3%和9.3%。

地表水：在休伦湖北海峡和乔治亚湾的水中未检测到异艾氏剂(1)。

使用基于片段常数的估算方法(1)，估算异艾氏剂的亨利定律常数为5.9X10-8 大气压-立方米/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明异艾氏剂预期从水面基本不挥发(2)。异艾氏剂的亨利定律常数表明从湿润土壤表面挥发不预期发生(SRC)。基于2.92X10-6 毫米汞柱的蒸气压(3)，异艾氏剂预期不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

使用估计的log Kow值4.51(1)和回归推导方程(2)计算异艾氏剂的估计BCF值为600(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力高(SRC)。

好氧：微生物降解研究发现，在使用250和2500 ppm浓度进行30天的土壤研究中，没有发现异艾氏剂生物降解的证据(1)，然而该方法仅观察二氧化碳的释放，忽略了生物环氧化作用的可能性。在4种不同土壤样品中45°C下进行4天的异艾氏剂生物降解导致检测到初始异艾氏剂浓度的痕量-74%(2)。另一项研究根据土壤含量计算了土壤半衰期为20-26周(3,4)。

异艾氏剂与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为4.7X10-12立方厘米/分子-秒(SRC)，使用结构估计方法(1)计算得出。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为28小时(1)。异艾氏剂与臭氧的气相反应速率常数在25°C时估计为3.6X10-19立方厘米/分子-秒(SRC)，该值是通过使用结构估计方法(1)推导得出的。这对应于大气中臭氧分子浓度为7X10+11个/立方厘米时的半衰期约为320天(2)。由于类似的含氯杀虫剂不会...，预计异艾氏剂不会在环境中发生水解。

使用基于分子连接指数的结构估算方法(1)，可估算异艾氏剂的Koc值为4,700(SRC)。根据一个分类方案(2)，此估算的Koc值表明异艾氏剂在土壤中的迁移性预期较低。

异艾氏剂以前的生产和使用作为杀虫剂(1)导致其通过各种废物流直接释放到环境中(SRC)。

美国农业部动植物卫生检验局化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^297-78-9$'

在1978-1982年FDA监测食品中农药残留计划中检测到异艾氏剂但未报告浓度；分析了49,877份原始农产品样品(1)。在1970-1971年期间，在3份水果样品中检测到异艾氏剂但未报告浓度(2)。

/鸟类和哺乳动物/当每组五只雄性和五只雌性日本鹌鹑(Coturnix coturnix japonica)喂食含有2或10毫克异艾氏剂/公斤的饲料时，高剂量组的平均存活时间为6.9天(范围，2-20天)。肝脏和大脑中的残留物平均分别为3.4毫克/公斤和1.4毫克/公斤。在低剂量组，平均存活时间为45.9天(范围，19-65天)，肝脏和大脑中的平均残留物分别为6毫克/公斤和1.6毫克/公斤。喂食2毫克/公斤异艾氏剂的鸟类肝脏中的浓度显著高于高剂量组，但大脑中的浓度没有差异。

由于异艾氏剂已不再生产或使用(1)，职业暴露和一般人群暴露应较低或不存在。过去，异艾氏剂直接施用于作物作为杀虫剂，对该化合物的暴露主要发生在制造和应用过程中(SRC)。

异艾氏剂以前的生产和使用作为杀虫剂导致其通过各种废物流直接释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时的蒸气压为2.92X10-6毫米汞柱，表明异艾氏剂将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相异艾氏剂将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为28小时。气相异艾氏剂还将与臭氧反应，估计半衰期为320天。颗粒相异艾氏剂将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。异艾氏剂可能在环境紫外光谱中易受直接光解作用。如果释放到土壤中，预计异艾氏剂将...

异艾氏剂中毒可能导致的症状有头痛、头晕、神经紧张、混乱、恶心、呕吐和惊厥。(L112)

其他毒物 - 有机氯

中毒主要影响神经系统。接触会导致各种有害影响，包括过度兴奋、严重的中枢神经系统损伤和死亡。据信还会导致出生缺陷。(T10, L112)

治疗是对症性的，旨在控制惊厥、昏迷和呼吸抑制。如果摄入，可以进行洗胃，然后给予活性炭粉末。(L150)

LD50：3 mg/kg（口服，大鼠）(T14) LD50：12 mg/kg（经皮，大鼠）(T14)

它拮抗神经递质γ-氨基丁酸（GABA）在GABA-A受体上的作用，有效阻断GABA诱导的氯离子摄取，导致中枢神经系统过度兴奋。它还抑制Na+ K+ ATP酶和Ca2+和Mg2+ ATP酶，这些酶对钙跨膜运输至关重要。这导致细胞内游离钙离子的积累，促进神经递质从储存囊泡中释放，随后相邻神经元去极化，以及刺激在中枢神经系统中的传播。它还导致肝细胞中脂质过氧化增加、膜流动性降低和DNA损伤，但确切机制尚不清楚。(T10, L112)

无致癌性迹象(未被IARC列出)。(L135)

/生物监测/ 异艾氏剂的中毒阈值血液水平仅为0.015 ppm，低于此水平不会出现任何中毒体征或症状。据报道，在有惊厥和无惊厥的中毒病例中，血液水平高达0.030 ppm。致死水平尚不清楚。

中间口服：0.002毫克/公斤/天(L134) 慢性口服：0.0003毫克/公斤/天(L134)

口服(L111)