2,4,6-三氯苯胺

在染料和颜料的工业生产过程中，以及在各种农药的微生物和/或化学降解和光分解过程中，会释放苯胺，包括三氯异构体，到环境中(1)。

饮用水：2,4,6-三氯苯胺在成品饮用水和高级水处理成品水中均有检出，浓度未指明。成品饮用水样品来自俄亥俄州辛辛那提、佛罗里达州迈阿密、路易斯安那州新奥尔良、艾奥瓦州奥图瓦、宾夕法尼亚州费城和华盛顿州西雅图，而高级水处理成品水来自加利福尼亚州埃斯康迪多、太浩湖、橙县和波莫纳、德克萨斯州达拉斯和华盛顿特区。

2,4,6-三氯苯胺的亨利定律常数从其实验蒸气压值1.47X10-7 mm Hg(1)和水溶性40 mg/l(2)估计为1.34X10-6 大气压-立方米/摩尔(源)。该亨利定律常数表明2,4,6-三氯苯胺预计不会从水面挥发(3)。基于1.47X10-7 mm Hg(1)的蒸气压，2,4,6-三氯苯胺预计不会从干燥的土壤表面挥发(源)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒分配模型(1)，在25°C下蒸气压为1.47X10-7 mm Hg(2)的2,4,6-三氯苯胺，将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相2,4,6-三氯苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(源)；根据其估计的速率常数1.11X10-12 立方厘米/分子秒(3)，该反应在大气中的半衰期估计为14天(源)。颗粒相2,4,6-三氯苯胺可能通过湿沉降和干沉降从空气中去除(源)。2,4,6-三氯苯胺在环境光谱中(>290 nm)吸收光，并可能在环境中发生光解。光...

当暴露于鱼类96小时时，测得2,4,6-三氯苯胺的生物富集系数为3,630(1)。根据分类方案(2)，这表明在水生生物中生物富集的潜力非常高。

厌氧条件：使用从荷兰9个富营养化池塘和缓流溪流收集的沉积物-水淤浆，2,4,6-三氯苯胺发生还原脱卤，形成等量的2,4-和2,6-二氯苯胺。初始降解的滞后时间为41天，半衰期为143天(1)。

2,4,6-三氯苯胺与光化学产生的羟基自由基在气相反应中的速率常数在25°C下已被估计为1.11X10-12 立方厘米/分子-秒(源)，使用结构估计方法(1)。这相当于在每立方厘米5X10+5个羟基自由基的大气浓度下，大气半衰期约为14天(1)。由于缺乏可水解的官能团(3)，2,4,6-三氯苯胺预计不会在环境中发生水解。它可能因在环境紫外光谱中的吸收而直接光解。2,4,6-三氯苯胺在富里酸中的光氧化比在腐殖酸中更容易发生(4)。然而，当不与任何土壤物质结合时，光氧化比结合时更容易发生(5)。

使用基于分子连接性指数的结构估计方法(1)，2,4,6-三氯苯胺的Koc可估计为约2,400(源)。根据分类方案(2)，该估计的Koc值表明2,4,6-三氯苯胺预计在土壤中具有轻微的迁移性。此外，与腐殖质的共价结合是形成氯代苯胺土壤结合残留物的重要过程。此外，其他土壤结合机制，如将残留物困在腐殖质结构内的空腔中，或与矿物成分结合，也可能有助于苯胺在土壤中形成结合残留物的现象(3)。观察到芳香胺（如各种三氯苯胺异构体）经历快速和可逆的共价键...

2,4,6-三氯苯胺的生产和使用，作为制造苯衍生物（包括1,3,5-三氯苯）的中间体，以及在配制杀菌剂、单偶氮染料和制备六氯二苯脲的过程中，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(1)。

在生产或使用2,4,6-三氯苯胺的工作场所，职业接触可能通过吸入和皮肤接触该化合物发生(源)。一般人群可能通过饮用水(1)和接触含有2,4,6-三氯苯胺的染料、颜料和农药中的该化合物通过皮肤接触(2)而暴露于2,4,6-三氯苯胺。

2,4,6-三氯苯胺的生产及其作为苯衍生物生产、杀菌剂配方、单偶氮染料和六氯二苯脲制备中的中间体的使用，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时1.47X10-7 mm Hg的蒸气压表明2,4,6-三氯苯胺将在大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相的2,4,6-三氯苯胺将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为14天。颗粒相的2,4,6-三氯苯胺将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。2,4,6-三氯苯胺吸收光在...

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

口服斜率因子参考：SCREEN 当前值

LD50 小鼠口服 1180 mg/kg

通过饮食给药对21种环境芳香胺或衍生物进行长期毒性或致癌性测试，2,4,6-三氯苯胺与其他化合物相比具有中等活性，/血管和肝脏肿瘤/。

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1