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美国4个城市地区的所有8份母乳样本均含有二硫化碳(1)。在来自新泽西州贝永市、泽西市、宾夕法尼亚州匹兹堡市和路易斯安那州巴吞鲁日的母乳样本中定性检测到二硫化碳(2)。

来自美国4个城市的8份母乳样本均含有二硫化碳(1)。在来自新泽西州贝永市、泽西市、宾夕法尼亚州匹兹堡市和路易斯安那州巴吞鲁日的母乳样本中定性检测到二硫化碳(2)。从粘胶生产工人收集的尿液样本中，作为二硫化碳暴露指标的日间2-噻唑烷-4-羧酸排泄量范围为3.4至41.5 mmol(3)。在生产粘胶纤维期间，工人尿液中的2-噻唑烷-4-羧酸(TTCA)浓度范围为未检出至2.3 mg TTCA/g肌酐(4)。粘胶行业工人尿液中TTCA的平均浓度为，mg/L(部门)：1.96(纺纱)，5.06(技术纱纺纱)，6.55(洗涤)，2.27(后...

源主导：在市政固体废物堆肥设施的空气样品中检测到二硫化碳，最大浓度为150 ug/cu m；在新形成的堆肥附近收集的空气样品中检测到平均浓度5、9、8和6 ug/cu m，分别位于活跃堆肥区域的五分之一到五分之四处、堆肥区域末端和活跃堆肥区域外(1)。该化合物作为含硫化合物类别被报告在中国一个未指定的市政固体废物机械生物处理厂内的气体排放中。在室外样品中未检测到。该厂处理能力为1200吨/天(2)。

从活性堆肥操作的风机排气中采集的空气样品中检测到二硫化碳，浓度为224 ug/cu m(1)。在密歇根州伊奥尼亚市垃圾填埋场的监测井水中检测到二硫化碳，浓度为10 ppb(2)。在新泽西州利帕里垃圾填埋场的渗滤液液体中检测到浓度为5至42 ug/L的二硫化碳(3)。

地表水：大西洋公海水域和大西洋爱尔兰沿海水域中二硫化碳的平均浓度分别为0.52和0.78万亿分之1(1)。静止海湾水中的平均浓度为5.4万亿分之1(1)。对安大略湖82个站点和尼亚加拉河下游17个站点的水样进行了挥发性有机物分析(2)。两个河水样品含有25万亿分之1的二硫化碳，而其他站点的含量低于20万亿分之1，即定量限(2)。11个湖水样品含有可定量的二硫化碳，其中位和最大浓度分别为400和3900万亿分之1(2)。一半的其他样品含有该化学品的痕量，另...

二硫化碳的亨利定律常数为24°C时的1.44×10-2 atm-cu m/mole(1)。该亨利定律常数表明二硫化碳预计会从水面迅速挥发(2)。基于此亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)估算的挥发半衰期约为2.6小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)估算的挥发半衰期约为3.5天(SRC)。二硫化碳的亨利定律常数(1)表明预计会从湿润的土壤表面挥发(SRC)。基于359 mm Hg(3)的蒸气压，二硫化碳从干燥土壤表面挥发的可能性可能存在(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒物分配模型(1)，二硫化碳在25°C时的蒸气压为359 mm Hg(2)，预计在环境中仅以蒸气形式存在。气相二硫化碳通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为5.5天(SRC)，根据其速率常数2.9X10-12 cm³/分子-秒(3)计算得出。二硫化碳在317 nm处有弱的紫外吸收带(4)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。然而，光解不被认为是该化学物质的相关损失机制(SRC)。

在50和5 ug/L浓度下，分别测得鲤鱼对二硫化碳的BCF值<6.1和<60(1)。根据分类方案(2)，这些BCF值表明在水生生物中的生物富集程度为低至中等(SRC)。

好氧条件：已证明湿润未灭菌土壤对二硫化碳的吸附在约3小时后急剧增加，且气体完全吸附的时间随重复给药而减少(1)。这种行为在风干或灭菌土壤中不会发生，并被归因于微生物利用该化学物质(1)。二硫化碳被一些异养生物氧化(2)。在浓度为100 mg/L的二硫化碳，使用日本MITI测试中30 mg/L的活性污泥接种物，在4周内达到其理论BOD的2%(3)。

二硫化碳在碱性溶液中水解生成二氧化碳和硫化氢(1)。从较高pH值测量外推得到的pH 9下水解半衰期为1.1年(1)。在充氧海水中可稳定超过10天(2)。

碳二硫化物的Koc估计为48(SRC)，使用log Kow 1.94(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明碳二硫化物在土壤中预计具有极高的迁移性(SRC)。4种风干土壤10分钟后对碳二硫化物的平均吸附率为46%，但在50%持水量时仅为12%(4)。然而，8小时后湿润土壤的吸附速率更高，但仅当土壤未灭菌时(4)。进一步的实验表明，湿润土壤中的这种"吸附"是微生物作用的结果(4)。

二硫化碳的生产和使用在制造人造纤维、四氯化碳、黄原酸盐、土壤消毒剂、电子真空管以及作为磷、硫、硒、溴、碘、脂肪、树脂、橡胶(1)的溶剂和浮选剂(2)的生产中，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。其在美国(3)的前期用途作为用于苗木熏蒸和土壤处理以防治昆虫和线虫(4)的杀虫剂导致其直接释放到环境中(SRC)。

已知一些高等植物会排放二硫化碳(1,2)。主要来源是树根(2)。二硫化碳排放率在下午早中期最高，在清晨最低。当添加氮肥时，温带松林的二硫化碳排放量增加了九倍(3)。然而，在温带硬木林中未观察到类似的增加(3)。

该物质对水生生物有毒。

二硫化碳被确认为从纺织地板覆盖物中释放的挥发性化合物(1)。在新地毯的顶部空间排放物中被识别出来（75%烯烃，25%尼龙，聚丙烯背衬），浓度约为100微克/立方米(2)。

/水生物种/...3 mg/L及以上降低了孵化率和发育影响，特别是Microhyla ornata青蛙的脊索畸形...

5个海底泥浆样品中二硫化碳的平均浓度为29.5万亿分之一(1)。盐沼中的浓度范围为76至228 ng/L(2)。新泽西州Lipari垃圾场的土壤样品中二硫化碳平均浓度为220 ug/kg；最大浓度1,300 ug/kg(3)。在垃圾场相邻的Chestnut Branch Marsh的土壤中也检测到二硫化碳，浓度范围为11至33 ug/kg(3)。

二硫化碳的生产及其在制造人造丝、四氯化碳、黄原酸盐、土壤消毒剂、电子真空管以及作为磷、硫、硒、溴、碘、脂肪、树脂、橡胶的溶剂和浮选剂的生产过程中，可能通过各种废物流释放到环境中。它以前在美国用作苗木熏蒸和土壤处理以防治昆虫和线虫的杀虫剂，导致其直接释放到环境中。二硫化碳是厌氧生物降解的自然产物，并从海洋、陆地以及地热源释放到大气中。海洋似乎是二硫化碳的主要来源。生物活性高的沿海和沼泽地区...

吸入、摄入或皮肤接触二硫化碳可导致头晕、头痛、恶心、呼吸困难、呕吐、虚弱、易怒和幻觉。皮肤和眼睛接触可导致疼痛、发红。此外，皮肤接触可导致皮肤干燥；二硫化碳可能被吸收。急性二硫化碳中毒的其他症状包括：脉搏微弱、心悸、疲劳、腿部无力、步态不稳、眩晕、感觉过敏、激动、躁狂、视觉、听觉、味觉和嗅觉幻觉。(L593, T28)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

吸入后，肺功能的细微和短暂变化可能表现为肺活量降低和动脉氧分压下降。患者口服后可能出现正色素正细胞性贫血、嗜酸性粒细胞减少和网织红细胞数量增加。二硫化碳中毒可导致中枢神经系统抑制、昏迷、呼吸麻痹和死亡。它还可能加速冠状动脉疾病。超过70%的慢性二硫化碳受害者存在周围神经病变、颅神经功能障碍和精神神经变化。(L592)

口服暴露后，给予炭浆（240 mL水/30 g炭）。在摄入可能危及生命的毒物量后，如果能在摄入后尽快（通常在1小时内）进行，应考虑洗胃。静脉注射尿素（0.5至1.5 g/kg）已被建议用于灭活血液中的游离二硫化碳。这种治疗的疗效未知。吸入暴露后，将患者转移到新鲜空气处。监测呼吸窘迫。如果出现咳嗽或呼吸困难，应评估呼吸道刺激、支气管炎或肺炎。根据需要给予氧气并辅助通气。使用吸入性β2激动剂和口服或皮质类固醇治疗支气管痉挛。如果暴露是通过眼睛接触发生的，冲洗...

LD50: 3020 mg/kg/天（口服，小鼠）(L592)

二硫化碳是一种强效神经毒素，也会影响肝脏酶，特别是与脂质代谢相关的酶。有时在二硫化碳暴露后看到的血清胆固醇升高可能是肝脏胆固醇合成增加的结果。二硫化碳的主要靶点似乎是神经系统。人类已报告神经生理和行为效应以及周围神经系统结构的病理形态学。此外，二硫化碳的硫代氨基甲酸酯类型代谢物抑制醛水合酶。(L592, A215) CDC-ATSDR毒理学概况

中枢神经系统，周围神经系统，心血管系统，眼睛，肾脏，肝脏，皮肤，生殖系统

口服亚慢性慢性参考剂量参考：HEAST 当前

空气浓度超过4800 ppm被认为在30分钟内可致死。

A4：不能分类为人类致癌物。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

慢性吸入：0.3 ppm (L592) 急性口服：0.01 mg/kg/day (L592)

似乎有一群人，无论东方还是西方，他们可能对低水平二硫化碳暴露产生视网膜病变的遗传易感性...相互矛盾的证据表明，芬兰人群在暴露于稍高水平二硫化碳时未出现视网膜病变...不同人群的反应差异尚未得到解决。

吸入(L593)；口服(L593)；皮肤接触(L593)；眼睛接触(L593)

土壤饱和浓度（mg/kg）: 7.38e+02

土壤饱和浓度（mg/kg）: 7.38e+02

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP