ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate

可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。

口服，小鼠：LD₅₀ = 1220 mg/kg；口服，兔：LD₅₀ = 1370 mg/kg；口服，大鼠：LD₅₀ = 940 mg/kg。

氯贝丁酯增加肝外脂蛋白脂肪酶(LL)的活性，从而增加脂蛋白甘油三酯的水解。乳糜微粒被降解，VLDL转化为LDL，LDL转化为HDL。这伴随着脂质向胆汁和最终肠道的轻微分泌增加。氯贝丁酯还抑制载脂蛋白B的合成并增加其清除率，VLDL的载体分子。此外，作为一种贝特类药物，氯贝丁酯是肌肉、肝脏和其他组织中PPAR-α受体[4]的激动剂。这种激动最终导致基因表达的改变，导致β-氧化增加、甘油三酯分泌减少、HDL增加、脂蛋白脂肪酶活性增加。

3，对人致癌性无法分类。(L135)

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

从肠道完全但缓慢吸收。口服剂量的95%至99%以游离和结合形式作为氯贝酸从尿中排出；因此，氯贝特的吸收几乎是完全的。