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CAS643-22-1

分子式C55H103NO15

分子量1018.4 g/mol

非危品

物理描述 | 红霉素硬脂酸盐呈蓬松的无色粉末或细白色粉末。(NTP, 1992)

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;octad

毒性

症状

过量症状包括腹泻、恶心、胃痉挛和呕吐。

毒性概述

红霉素通过穿透细菌细胞膜，可逆地结合到细菌核糖体的50S亚基或靠近"P"或供体位点，从而阻止tRNA(转移RNA)与供体位点的结合。肽从"A"或受体位点向"P"或供体位点的转位被阻止，随后的蛋白质合成被抑制。红霉素仅对活跃分裂的微生物有效。红霉素减少痤疮病变的确切机制尚未完全了解：然而，这种效应部分归因于该药物的抗菌活性。

相互作用

据报道一名77岁女性每日服用7.5mg华法林，口服红霉素硬脂酸盐500mg每日4次后，凝血酶原时间达到64秒(对照值11秒)。

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

人体毒性摘录

两名患者(17岁和50岁)因口服红霉素硬脂酸盐每日至少4g而出现耳毒性。停药后，两名患者的听力均恢复。

暴露路径/方式

口服给药的红霉素碱及其盐在微生物活性形式下易被吸收。眼科软膏的眼部局部应用可能导致角膜和房水的吸收。

妊娠和哺乳期的影响

截至修订日期，未找到相关已发表信息。