9,10-二甲基蒽

IPUAC Name:9,10-dimethylanthracene

9,10-二甲蒽、二甲基蒽

CAS781-43-1
分子式C16H14
分子量206.28 g/mol
危化品

9,10-二甲基蒽是一种多环芳香烃化合物,分子式为C16H14。它是蒽的衍生物,在9和10位碳原子上各连接一个甲基。该化合物在有机合成和材料科学中有一定应用,可作为荧光材料或有机电子材料的中间体。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

9,10-二甲基蒽

毒性

毒性
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大气浓度
源主导:从芬兰科科拉一个小型工业城镇收集的空气样品被分析9,10-二甲基蒽。空气样品含有多种不同的多环芳烃,但没有9,10-二甲基蒽,检测限为0.1纳克/立方米(1)。1996年6月在切萨皮克湾巴尔的摩港地区下巴克河河口上方的空气颗粒物中检测了9,10-二甲基蒽但未检出(2)。
环境水浓度
雨/雪:1996年6月采集的切萨皮克湾巴尔的摩港地区下巴克河河口雨颗粒物中检测了9,10-二甲基蒽,但未检出(1)。
水/土壤挥发
9,10-二甲基蒽的亨利定律常数估计为2.9×10^-5大气压-立方米/摩尔(SRC),使用的是碎片常数估算法(1)。该亨利定律常数表明,9,10-二甲基蒽预计会从水面挥发(2)。基于该亨利定律常数,从模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)(2)挥发的半衰期估计为2天(SRC)。从模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(2)挥发的半衰期估计为19天(SRC)。然而,从水面挥发预计会被吸附到水柱中的悬浮固体和沉积物而减弱。如果考虑吸附,从模型池塘挥发的估计半衰期为80年...
环境归趋概述
大气归宿:根据挥发性有机物在大气中气态/颗粒态分配的模型(1),9,10-二甲基蒽在25°C下估计蒸气压为3.0×10-6毫米汞柱((SRC),通过碎片常数法测定(2),将在环境大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相的9,10-二甲基蒽通过与光化学产生的羟基自由基反应而降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为0.1天(SRC),根据其在25°C下速常数为1.3×10-10立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出,该常数是通过结构估算法(3)推导的。颗粒相的9,10-二甲基蒽可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。类似...
环境生物浓缩
据估计,9,10-二甲基蒽(SRC)在鱼中的生物富集系数(BCF)为2600,使用的是log Kow值5.69(1)和回归推导方程(2)。根据一个分类方案(2),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力非常高(SRC),前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。多环芳烃,包括9,10-二甲基蒽,已被证明能被某些水生生物快速代谢(4)。
环境非生物降解
据报道,溶解在苯中并作为液膜铺展在水上的9,10-二甲基蒽发生光氧化。主要产物是9,10-二甲基蒽内过氧化物,它进一步被光分解并被水水解为一系列含氧芳香族化合物(1)。
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接性指数的结构估算法(1),9,10-二甲基蒽的Koc可估计为4.6×10+4(SRC)。根据分类方案(2),此估计的Koc值表明9,10-二甲基蒽在土壤中预计是不移动的。
人工污染源
多环芳烃(PAHs),如9,10-二甲基蒽,存在于环境中,并在高温下有机物质热解和不完全燃烧过程中形成(1)。9,10-二甲基蒽主要存在于香烟烟雾中(2),这将导致其直接释放到环境中(SRC)。
自然污染源
9,10-二甲基蒽是许多多环芳烃(PAH)中的一种,这类化学物质是在煤、石油、天然气、木材、垃圾或其他有机物质不完全燃烧过程中形成的(1,2)。PAH通常以复杂混合物的形式存在,例如作为燃烧产物如烟灰的一部分,而不是以单一化合物的形式存在。PAH自然存在于火山和森林火灾中。它们也可以在原油和煤等物质中找到。它们在空气、水和土壤的环境中广泛存在(1)。环境中发现的许多PAH是在高温下有机物质热解和不完全燃烧过程中形成的(2)。/多环芳烃/
食品调查值
据报道,9,10-二甲基蒽已在矿物油中发现(1)。该化合物被分析但未在来自芬兰的人造黄油、黄油和植物油样品中检出,检出限为0.02微克/千克(2),也未在来自芬兰的叶莴苣样品中检出,检出限为0.05微克/千克(3)。
其他环境浓度
9,10-二甲基蒽存在于烟草烟雾中(1)。
生态毒性摘录
/水生物种/ 多环芳烃(PAH)已被证明会影响免疫系统调节。淡水鱼类物种Lepomis macrochirus(蓝鳃太阳鱼)被用于研究14天膳食暴露于包括2-氨基蒽(2-AA)、2-甲基萘(2-MN)和9,10-二甲基蒽(9,10-DMA)以及这3种化合物混合物(总剂量为3.1±0.01毫克)对3种促有丝分裂原(刀豆蛋白A[Con A]、佛波酯和钙离子载体)刺激的淋巴细胞增殖的影响。2-氨基蒽本身具有促有丝分裂原性,并添加促有丝分裂原。2-甲基萘对Con A诱导的细胞增殖产生一些刺激性和一些抑制作用。9,10-DMA和混合物各自抑制了细胞增殖。混合物是...
鱼类/海鲜浓度
据报道,在1991-1993年间于特内里费岛东南海岸中潮线采集的加那利群岛潮间带笠贝(Patella ulyssiponensis aspera)中,9,10-二甲基蒽的平均浓度分别为218.7(拉斯卡莱蒂利亚斯)、24.11(埃波里斯)和70.0(埃尔梅达诺)纳克/克干重。加那利群岛最近的石油泄漏发生在1989年12月19日和1989年12月30-31日(1)。在同一区域的潮间带笠贝P. crenata中,9,10-二甲基蒽的浓度分别为591.1、526.5和108.7纳克/克干重(2)。
人类可能接触途径
职业性接触9,10-二甲基蒽可能通过吸入被不完全燃烧产物污染的粉尘颗粒以及与含有9,10-二甲基蒽的不完全燃烧产物皮肤接触而发生。有限的监测数据表明,一般人群可能通过吸烟、吸入环境空气和摄入某些食物而接触9,10-二甲基蒽。(SRC)
环境归趋/暴露概况
9,10-二甲基蒽是一类称为多环芳烃(PAHs)的化学物质中的一员。它主要存在于香烟烟雾中,这将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中,估计在25°C下的蒸气压为3.0×10^-6毫米汞柱,表明9,10-二甲基蒽将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相的9,10-二甲基蒽将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为0.1天。颗粒相的9,10-二甲基蒽将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。类似的蒽含有在波长>290纳米处发色的基团,表明9,10-二甲基...
毒性概述
鉴定与用途:9,10-二甲基蒽(9,10-DMA)是一种固体多环烃。人体暴露与毒性:无可用数据。动物研究:9,10-DMA在隐性致死试验中无致突变性。9,10-二甲基蒽在黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)研究中显示出相当弱的遗传毒性。所有遗传毒性事件中有83%是由于有丝重组引起的。生态毒性研究:9,10-DMA抑制了淡水鱼种蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)的细胞增殖。
解毒剂和急救
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。考虑使用药物治疗肺水肿...。使用带气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛,考虑使用如沙丁胺醇等β激动剂...。监测心律并在必要时治疗心律失常...开始静脉输注D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。T...
非人类毒性摘录
/免疫毒性/ 多环芳烃(PAH)已被证明会影响免疫系统调节。淡水鱼种蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)被用于研究为期14天的膳食暴露于包括2-氨基蒽(2-AA)、2-甲基萘(2-MN)和9,10-二甲基蒽(9,10-DMA)以及这3种化合物混合物(总剂量为3.1±0.01毫克)对3种促有丝分裂原(刀豆蛋白A[Con A]、佛波酯和钙离子载体)刺激的淋巴细胞增殖的影响。2-氨基蒽本身具有促有丝分裂原活性,并与添加的促有丝分裂原一起作用。2-甲基萘对刀豆蛋白A诱导的细胞增殖产生一些刺激性和一些抑制性影响。9,10-DMA和混合物各自抑制了细胞增殖。该混合物具有高...
客服