4-[(2-methylhydrazinyl)methyl]-N-propan-2-ylbenzamide

...可溶于水或水溶液但不稳定 /盐酸盐/

NIOSH（NOES调查1981-1983）统计估计美国有1,328名工人（其中289名为女性）可能接触丙卡巴肼(1)。

可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。

LD₅₀=785 mg/kg（大鼠口服）

丙卡巴肼细胞毒作用的精确机制尚未明确界定。有证据表明，该药物可能通过抑制蛋白质、RNA和DNA合成发挥作用。研究表明，丙卡巴肼可能抑制蛋氨酸甲基基团向t-RNA的甲基化。功能性t-RNA的缺失可能导致蛋白质合成停止，进而导致DNA和RNA合成停止。此外，丙卡巴肼可能直接损伤DNA。药物在自氧化过程中形成的过氧化氢可能攻击与DNA紧密结合的残留蛋白中的蛋白巯基。

口服斜率因子参考：CALEPA

丙卡巴肼是MOPP方案的一部分，该方案是一种对人类具有致癌性(1组)的联合化疗方案。(L135)

/流行病学研究/ 软组织肉瘤(STS)是儿童期实体瘤治疗后前20年内最常见的第二原发性癌症之一。我们的目的是量化STS作为第二恶性肿瘤的风险，并研究其与放疗和化疗的关系。一项对1942年至1985年间在法国或英国诊断的4400名3年实体瘤幸存者的队列研究，平均随访15年。在部分嵌套病例对照研究中，25例STS病例和121例对照按性别、第一癌症类型、第一癌症年龄和随访时间进行匹配/匹配/。队列中发生16例STS，而一般人群预期为0.3例(标准化发...

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

LD50 大鼠 静脉注射 600 mg/kg 体重 (第59天)

丙卡巴肼被迅速且完全吸收。