六甲基磷酰胺

六甲基磷酰胺在25°C时可与水混溶(3)；然而，基于测得的log Kow值为0.28(5)，可通过回归推导方程估算其在25°C时的水溶解度约为541,000(4,SRC)。基于此水溶解度值和测得的25°C时蒸气压为0.046 mm Hg(2)，可估算六甲基磷酰胺的亨利常数约为2X10-8 atm cu-m/mole（25°C）(SRC)。该亨利常数值表明六甲基磷酰胺的挥发性低于水(1)。

大气归宿：基于在25°C下测得的蒸气压为0.046 mm Hg(2)，六甲基磷酰胺预计在环境中几乎完全以气相存在(1)。预计在平均大气环境中会通过与光化学产生的羟基自由基反应而相对快速降解（估计半衰期约2小时）(3)。由于六甲基磷酰胺可溶于水(4)，通过湿沉降进行物理去除可能会发生。

基于测量的log Kow值为0.28(2)和回归推导方程(1)，生物富集因子(BCF)可估计约为0.96(SRC)。该BCF值表明六甲基磷酰胺可能不会在水生生物中生物富集(SRC)。

六甲基磷酰胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数可在25°C下估计为1.9X10-10 cu cm/分子-秒，对应于在大气浓度为5X10+5羟基自由基/立方厘米时的大气半衰期约2小时(1,SRC)。

基于测量的log Kow值为0.28(2)，使用推荐的回归推导方程(1,SRC)，可估计六甲基磷酰胺的Koc为34。该Koc值表明六甲基磷酰胺在土壤中具有很高的迁移性，可能会浸出(3)。

由于六甲基磷酰胺用作聚氯乙烯中的UV抑制剂、促进立体特异性反应和作为特种溶剂(1)，它可能在其商业生产和使用场所产生的废物流中释放到环境中(1,SRC)。

USDA APHIS 化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^680-31-9$'

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) 统计估计美国有700名工人可能接触六甲基磷酰胺(1)。

六甲基磷酰胺可能在其商业生产和使用场所作为塑料中的UV抑制剂、特种溶剂和昆虫实验性化学灭菌剂产生的废物流中释放到环境中。如果释放到土壤或水中，它可能在土壤和沉积物中轻易浸出。没有关于六甲基磷酰胺在土壤或水中生物降解的数据。在水中，六甲基磷酰胺预计不会在水生生物中生物富集或从水系统中挥发。如果释放到大气中，六甲基磷酰胺预计在环境中几乎完全以气相存在。它将通过与光化学产生的羟基自由基反应而相对快速降解（估计半衰期2小时）。物理去除...

刺激眼睛、皮肤、呼吸系统；呼吸困难；腹痛；[潜在职业致癌物]

ACGIH致癌物 - 已确认动物致癌物。

LCLo（大鼠）= 2,920 mg/m3/4h

[动物：鼻腔癌]

眼睛，皮肤，呼吸系统，中枢神经系统，胃肠道

测试了十八种亚甲二氧基苯基化合物（包括一些人们通常吸入的化合物）抑制兔鼻微粒体细胞色素p450依赖性六甲基磷酰胺(HMPA) N-脱甲基酶的能力。为进行比较，也使用了肝微粒体。兔鼻细胞色素p450将亚甲二氧基苯基化合物代谢形成细胞色素p450代谢物(P-450-MI)复合物，如Soret区域的差示光谱所示。几种亚甲二氧基苯基化合物是鼻p450依赖性-N-脱甲基酶的有效抑制剂。如果在抑制性MDP化合物吸入后体内也发生鼻p450抑制，同时或随后吸入的化合物的代谢可能会改变。

口服亚慢性慢性参考剂量参考: PPRTV 当前

IARC专著：第71卷：(1999) 某些有机化学品、肼和过氧化氢的重新评估（第1部分、第2部分、第3部分）

潜在的致癌物。

吸入，皮肤吸收，摄入，皮肤和/或眼睛接触

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1