3,4-二甲基呋喃-2,5-二酮

用琥珀酸酐修饰产气荚膜梭菌的原毒素或毒素分别导致胰蛋白酶激活能力或致死活性的丧失。原毒素对琥珀酰化的敏感性高于毒素。另一方面，琥珀酰化的原毒素可被胰蛋白酶激活和切割，但不能被胰蛋白酶激活。毒素的致死活性在经2,3-二甲基马来酸酐或2,4,6-三硝基苯磺酸处理后也丧失。当经2,3-二甲基马来酸酐处理的毒素再经琥珀酸酐或2,4,6-三硝基苯磺酸处理并在酸性条件下孵育时，其恢复了致死活性。因此，氨基（赖氨酸残基）的修饰阻止了胰蛋白酶对原毒素的激活，并消除了致死活...

马来酸酐系列，一类可逆酰化剂，在血小板聚集中产生阿司匹林型缺陷。与阿司匹林不可逆的抗血小板作用不同，2,3-二甲基马来酸酐的抗血小板作用在25℃下约80分钟内消失。

二甲基马来酸酐与海胆卵表面氨基的反应未能阻止受精。