1,3,5-trinitrobenzene

在2,4,6-三硝基甲苯（TNT）的生产和纯化过程中，在工厂废水中检测到1,3,5-三硝基苯；一年内收集了54个样本，3.8%报告为阳性（未报告检测限），浓度范围为0.06至0.30 mg/L(1)。

地表水：在从德国Werk Tanne弹药厂采集的地表水样品中，未检测到1,3,5-三硝基苯（检测限0.05 mg/L）(1)。来自下萨克森州前弹药场的含水样品中，1,3,5-三硝基苯的浓度为0.1-220 ug/L(2)。在1994-2004年间从德国北部四条最大河流（易北河、威悉河、阿勒河、埃姆斯河）采集的107个地表水样品中，23%的样品检测到1,3,5-三硝基苯，浓度为0.0001-9.5 ug/L(3)。

1,3,5-三硝基苯的亨利定律常数估计为3.7X10-9 atm-cu m/mole(SRC)，由其蒸气压6.44X10-6 mm Hg(1)和水溶性492 mg/L(2)推导得出。该亨利定律常数表明，1,3,5-三硝基苯预计不会从水和潮湿的土壤表面挥发(3)。基于其蒸气压(1)，1,3,5-三硝基苯预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，1,3,5-三硝基苯，在25°C时蒸气压为6.44X10-6 mm Hg(2)，将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相1,3,5-三硝基苯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计为34年(SRC)，根据其在25°C时的速率常数1.3X10-15 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出，该速率常数是使用结构估算法(3)推导的。颗粒相1,3,5-三硝基苯可能通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。1,3,5-三硝基苯含有在波长>...

使用log Kow为1.18(1)和回归推导方程(2)，计算得出1,3,5-三硝基苯在鱼类中的估计BCF为3(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低。

厌氧条件：Desulfovibrio spp在8天内将1,3,5-三硝基苯完全降解(1)。在30天内，Methanococcus strain B将1,3,5-三硝基苯生物降解100%，Methanococcus deltae降解70%，M. thermolithotrophicus细菌降解65%(2)。

1,3,5-三硝基苯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估算法(1)估算为1.3X10-15 cu cm/分子-秒（25°C）(SRC)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5X10+5个/cu cm(1)时的大气半衰期约为34年。1,3,5-三硝基苯预计不会在环境中发生水解，因为缺乏在环境条件下可水解的官能团(2)。1,3,5-三硝基苯含有在波长>290 nm处吸收的发色团(2)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，1,3,5-三硝基苯的Koc可估算为1680(SRC)。根据一种分类方案(2)，该估算的Koc值表明1,3,5-三硝基苯在土壤中预计具有低迁移性。

1,3,5-三硝基苯的生产和使用，包括天然橡胶的硫化以及在pH值12.0-14.0范围内的指示剂(1)和化学中间体(2)，可能通过各种废物流释放到环境中(SRC)。其在爆炸混合物中的使用(3)将导致其直接释放到环境中(SRC)。它是2,4,6-三硝基甲苯生产的副产品，也是2,4,6-三硝基甲苯的光降解产物(2)。

在1,3,5-三硝基苯的生产或使用场所，通过皮肤接触该化合物，可能发生职业性接触。在2,4,6-三硝基甲苯污染区域，一般人群可能接触到1,3,5-三硝基苯。(SRC)

1,3,5-三硝基苯的生产和使用，包括在天然橡胶硫化过程中作为pH值12.0-14.0范围内的指示剂以及作为化学中间体，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。其在爆炸物配方中的使用将导致其直接释放到环境中。它是2,4,6-三硝基甲苯 (TNT) 生产的副产品，也是TNT的光降解产物。如果释放到空气中，25°C时6.44X10-6 mm Hg的蒸气压表明1,3,5-三硝基苯将以蒸气和颗粒两种形式存在于大气中。气相1,3,5-三硝基苯将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解；该反应在大气中的半衰期估计为34年。Pa...

接触高浓度的1,3,5-三硝基苯会降低血液携带氧气的能力，并可能导致皮肤发绀。其他症状包括头痛、恶心和头晕。(L199)

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

长期接触1,3,5-三硝基苯可导致红细胞数量减少（或丧失）（贫血）。1,3,5-TNB也可能具有神经毒性。(L199, A136)

治疗主要是对症治疗，可能包括洗胃和/或服用活性炭。如果出现癫痫发作，可给予苯二氮䓬类药物。如果出现高铁血红蛋白血症，应通过静脉注射给予1至2 mg/kg的1%亚甲蓝。(T36)

LD50：250 mg/kg（口服，大鼠）(T13) LD50：32 mg/kg（静脉注射，小鼠）(T13)

在红细胞中，1,3,5-TNB诱导高铁血红蛋白的形成，导致发绀。1,3,5-TNB的硝基还原产生反应性硝基芳基自由基阴离子，这些阴离子通过氧化还原循环产生其他反应性物质，如超氧阴离子。这些中间体的氧化还原循环可能引起高铁血红蛋白血症。1,3,5-TNB也可能通过损害血脑屏障产生神经毒性。(L199, A136)

血液学

口服亚慢性慢性参考剂量参考：HEAST 当前

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

/遗传毒性/ ...突变性通过沙门氏菌波动试验（FT）和中国仓鼠肺细胞V79突变性试验进行评估。细胞毒性使用V79和TK6人淋巴母细胞进行评估。对于TK6和V79试验，1,3,5-三硝基苯（TNB）和2,4,6-三氨基甲苯的毒性比2,4,6-三硝基甲苯（TNT）更强，而六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪（RDX）和八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（HMX）在其最大水溶性限度内无影响。主要的TNT代谢物（2-氨基-4,6-二硝基甲苯、4-氨基-2,6-二硝基甲苯、2,4-二氨基-6-硝基甲苯和2,6-二氨基-4-硝基甲苯）通常比母体化合物的细胞毒性低。波动试验结果表明，TNB、TNT以及所有测试...

LD50 大鼠经口 275 mg/kg

经口（L199）；吸入（L199）；经皮（L199）

污染物从土壤经皮肤吸收的分数：0.019

污染物从土壤经皮肤吸收的分数：0.019