7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

嗜睡、混乱和昏迷。

可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。

* 克拉特，一种具有部分阿片受体激动剂作用的植物，在美国被广泛滥用。同时使用克拉特和苯二氮卓类药物会显著增加严重中枢神经系统抑郁的风险；因此，避免将这些药物结合使用至关重要。

它们导致言语不清、方向障碍和"醉酒"行为。它们具有身体和心理成瘾性。可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。

建议采取一般支持性和对症措施。必须监测生命体征并密切观察患者。当有吸入风险时，不建议催吐。如果在摄入后不久或在有症状的患者中进行，洗胃可能是适当的。给予活性炭也可能限制药物吸收。(L1712)

LD50，小鼠，口服 = 1850 mg/kg LD50：3178mg/kg（口服，小鼠）

劳拉西泮结合到GABA-A受体上的变构位点，这些受体是中枢神经系统中的五聚体离子型受体。结合增强了抑制性神经递质GABA的效果，GABA结合后打开受体中的氯离子通道，允许氯离子内流，导致神经元超极化。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

肠外（静脉、舌下）；口服。口服给药后绝对生物利用度为90%，易于吸收。肌肉注射给药时，劳拉西泮完全且迅速吸收。3小时达到最大血清浓度。4mg剂量的最大血清浓度为48 ng/mL。

男性服用劳拉西泮预计不会增加生育能力降低或出生缺陷的风险。一般来说，父亲或精子捐献者的接触不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby关于父系暴露的资料表，网址：https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP