pentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,8(20),9,11,13,15,17-decaene

环境：1979年在英国采集的牛奶样本中检测到苯并(b)荧蒽，浓度为0.006-0.02 ppb，平均为0.01 ppb(1)。2005年至2006年从在中国北京居住至少6年的40名非吸烟母亲采集的人乳样本中，测得的苯并(b)荧蒽浓度未检出至84.6纳克/克脂肪(平均20.5纳克/克脂肪；中位数12.2纳克/克脂肪)(2)。

在阿根廷海岸的海狮(Otaria flavescens)两个群体中检测到苯并(b)荧蒽；血液中的浓度分别为7.62和9.18纳克/克，肝脏中为0.13和0.12纳克/克(1)。2002年11月至2005年2月采集的塞纳河河口(法国)的浮游动物(Eurytemora affinis)样本中含有15-559纳克/升的苯并(b,k)荧蒽(2)。2007年5月至10月从意大利八个采样地点采集的雄蜂含有苯并(b)荧蒽，在未污染、中度污染和污染地区的湿重浓度分别为<0.04-0.10、<0.04-0.07和<0.04-1.82纳克/克(3)。

苯并[b]荧蒽的亨利定律常数为6.57×10-7大气压-立方米/摩尔(25°C时)(1)。该亨利定律常数表明苯并[b]荧蒽预计从水和湿润土壤表面基本不挥发(2)。基于其蒸气压为5.0×10-7毫米汞柱(3)，苯并[b]荧蒽预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1)，苯并[b]荧蒽在25°C时的蒸气压为5.0×10-7毫米汞柱(2)，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相苯并[b]荧蒽通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为21小时(SRC)，是根据其在25°C时的速率常数1.9×10-11立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出的，该常数是通过结构估算法推导的(3)。颗粒相苯并[b]荧蒽可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。苯并[b]荧蒽含有在波长>290纳米处发色的基团...

据估计，苯并(b)荧蒎在鱼中的生物富集系数(BCF)为3000(SRC)，使用log Kow值5.78(1)和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3)，该BCF值表明苯并(b)荧蒎在水生生物中生物富集的潜力非常高(SRC)。多环芳烃，包括苯并(b)荧蒎，已被证明能被水生生物快速代谢(4)。放置在日本大阪港测量自然海水中生物富集的蛤蜊，在7天的暴露期间内BCF值为2800(5)。使用寡毛纲蠕虫(Lumbriculus variegatus)确定的苯并(b)荧蒎的生物-沉积物积累因子(BSAF)在俄亥俄州维尔米利恩的伊利湖沉积物中为0.52，在纽约州邓基尔的沉积物中为0.087，分别...

厌氧条件：在厌氧的、被煤焦油污染的波士顿港沉积物中，苯并(b)荧蒽分别在105、220和338天内生物降解了0%、11%和16%(1)。

苯并[b]荧蒽与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估算法(1)估计为1.9×10-11立方厘米/分子-秒(25°C时)(SRC)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为21小时(1)。苯并[b]荧蒽含有在波长>290纳米处发色的基团，当用光照射时，其直接光解半衰期约为9小时(2)。多环芳烃(包括苯并[b]荧蒽)在来自自然阳光的烟尘颗粒上的降解速率非常缓慢，但随着温度和暴露时间的增加，降解会增加(3)。苯并[b]荧蒽预计不会发生水解...

苯并[b]荧蒽在100个土壤样品中的log Koc值为6.80-7.96(1)。在荷兰凯特湖沉积物中测得的苯并[b]荧蒽log Koc值为6.55和6.11(2)。在旧金山湾沉积物中测得的苯并[b]荧蒽log Koc值为6.26-6.70(3)。在52个沉积物样品中测得的苯并[b,k]荧蒽log Koc值为5.61-8.44(4)。根据分类方案(5)，报道的log Koc值表明苯并[b]荧蒽预计在土壤中不移动。

苯并(b)荧蒎是一种普遍存在的物质，是烃类、煤炭、生物质不完全燃烧和车辆排放的产物。该化合物也被确认为是香烟烟雾的成分(1,2)。

EC50；物种：大型溞(Daphnia magna)年龄约4天幼体；条件：淡水，静态，20°C，pH 8.0；浓度：1024微克/升，持续24小时；效应：中毒，麻痹/99%纯度/

因为苯并(b)荧蒽是不完全燃烧的产物(1)，森林火灾预计是该化合物的自然来源(SRC)。以(14)C醋酸盐作为唯一碳源供应的藻类产生了3.70微克/千克干重的苯并(b)荧蒽(2)。在未燃烧的硬煤/烟煤中发现了苯并(b)荧蒽，其浓度可超过总多环芳烃浓度的10%(3)。

该物质可能对环境有害。应特别关注空气质量和水质。

职业暴露可能通过吸入和皮肤接触苯并(b)荧蒎发生，在生产或使用煤炭和石油衍生物或燃烧过程广泛的 workplaces(1)。在索德伯格铝生产厂呼吸区检测到苯并(a,b)荧蒎异构体混合物，浓度为1.1-26.9微克/立方米(1)。在两家碳化硅厂呼吸区检测到苯并(b,j)荧蒎异构体混合物，浓度为21-557纳克/立方米(靠近炉子)，23-794纳克/立方米(工长工作炉子)，21-3,731纳克/立方米(炉子工作站)和11-1,775纳克/立方米(起重机操作)(2)。在阳极生产工业厂呼吸区检测到苯并(b)荧蒎，浓度为0.01微克/立方米(3)。在...上方的空气中检测到苯并(b)荧蒎...

苯并(b)荧蒽是一种普遍存在的物质，是烃类、煤炭、生物质不完全燃烧以及车辆排放的产物。苯并(b)荧蒽也已在香烟烟雾、未燃烧的煤中被鉴定出来，并且是藻类中的代谢产物。如果释放到空气中，25°C时5.0×10-7毫米汞柱的蒸气压表明苯并(b)荧蒬将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相苯并(b)荧蒽将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为21小时。颗粒相苯并(b)荧蒽将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。苯并(b)荧蒽含有发色团，可吸收...

急性暴露于多环芳烃会导致皮肤和肺组织刺激和炎症。(A10)

ACGIH致癌物-可疑人类致癌物。

多环芳烃是致癌物，已被证实会增加皮肤、呼吸道、膀胱、胃和肾脏癌症的风险。它们还可能导致生殖效应并抑制免疫系统。(L10)

目前已知多环芳烃没有解毒剂。暴露通常通过症状治疗处理。(L10)

多环芳烃（PAH）与血液蛋白（如白蛋白）结合的能力使它们能够在体内运输。许多多环芳烃通过与芳烃受体或甘氨酸N-甲基转移酶蛋白结合，诱导细胞色素P450酶（特别是CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1）的表达。这些酶将多环芳烃代谢为其毒性中间体。多环芳烃的反应性代谢物（环氧化物中间体、二氢二醇、酚类、醌及其各种组合）共价结合到DNA和其他细胞大分子上，引发突变和致癌。(L10, L23, A27, A32)

暴露于多环芳烃(PAHs)总是涉及复杂的混合物，这些混合物可能对遗传毒性特性产生协同或拮抗效应，使风险评估更加困难。在本研究中，我们评估了颗粒状PAHs如何调节致癌性苯并[a]芘(B[a]P)诱导的DNA损伤形成。通过彗星实验和高效液相色谱-串联质谱法分别测量了 competent HepG2细胞中的单链断裂和碱不稳定位点以及BPDE-N2-dGuo DNA加合物。单独或与其他PAHs(每种1微摩尔)二元混合的B[a]P导致少量的链断裂。相反，BPDE-N2-dGuo加合物的形成是显著的，并且在HepG2细胞中通过B[a]P与苯并[b]荧蒽共同处理14小时后发现有增强...

口服斜率因子参考：EPA/RPF

苯并(b)荧蒎：合理预期为人类致癌物。/多环芳烃/

2B，可能对人类致癌。(L135)

/遗传毒性/ 在墨西哥城的城市空气中已鉴定出多环芳烃(PAHs)二苯并(a,h)蒽、苯并(ghi)苝、苯并(b)荧蒽和苯并[a]芘，其中一些被分类为人类致癌物。在本研究中，人类外周血淋巴细胞在体外暴露于不同浓度的PAHs，伴有(+S9)或不伴有(-S9)代谢活化。通过碱性彗星实验和台盼蓝染色排除法检查每种PAH的遗传毒性和细胞毒性效应，并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测8-羟基-2'-脱氧鸟苷(8-OhdG)加合物的水平来评估氧化性DNA损伤。使用两个遗传毒性参数评估DNA损伤：彗星频率和彗星尾...

如果该化学品进入眼睛，立即取下任何隐形眼镜并立即冲洗至少15分钟，偶尔抬起上下眼睑。立即寻求医疗救助。如果该化学品接触皮肤，脱去被污染的衣物并立即用肥皂和水清洗。立即寻求医疗救助。如果吸入该化学品，将其移离暴露区域，如果呼吸已停止，开始进行救援呼吸(使用通用预防措施，包括复苏面罩)，如果心脏活动已停止，进行心肺复苏。迅速转移到医疗机构。如果吞食该化学品，漱口并寻求医疗救助。

口服(L10)；吸入(L10)

1979年英国苯并(b)荧蒽的平均每日摄入量为0.18微克/人/天，基于每天1.46千克食品和饮料的总消费量(1)。1981年和1982年采集的大气样本显示，日本大阪苯并(b)荧蒽的平均每日呼吸摄入量为29纳克/天/人(2)。

土壤中污染物经皮吸收的分数：0.13

土壤中污染物经皮吸收的分数：0.13

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP