苯基羟胺

描述了在25°C的水缓冲溶液中，NADPH和NADH对亚硝基苯的非酶还原。两种反应物均定量地将亚硝基苯转化为苯基羟胺。苯基羟胺被NAD(P)氧化为亚硝基苯，其氧化速率仅在苯基羟胺不存在时（当NADP:苯基羟胺比例为8:1时）提高1.2倍。

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为原发性毒性效应。

当用沙门氏菌鼠伤寒血清型TA98在S-9混合物存在下测试时，NORHARMAN与苯基羟胺呈共诱变。共诱变效应仅在沙门氏菌的移码型突变体中发现。

人成纤维细胞被允许附着在塑料培养皿上4小时，然后在无血清培养基中暴露于N-苯基羟胺（0.001-0.5毫摩尔）2小时。处理培养基被替换为含有5-溴脱氧尿苷（10微摩尔）的完全培养基，细胞在存在秋水仙素的情况下生长48小时，最后4.5小时加入秋水仙素。细胞周期分析（处于第一次、第二次或第三次分裂的细胞百分比）显示N-苯基羟胺抑制了细胞增殖。在0.5毫摩尔的剂量下观察到细胞死亡。发现姐妹染色单体交换显著增加。N-苯基羟胺诱导了剂量相关的姐妹染色单体交换频率增加，增幅为1.4倍。