2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine

可能性评分：C（可能是卵巢过度刺激综合征导致的临床明显肝损伤的原因）。

使用氯米芬进行排卵诱导治疗的患者报告了卵巢过度刺激综合征(OHSS)。OHSS可能迅速发展（24小时内）并成为医疗紧急情况。

氯米芬的急性口服LD₅₀在小鼠中为1700 mg/kg，在大鼠中为5750 mg/kg。人类的毒性剂量未知。尚未报告氯米芬急性过量的毒性作用。由于氯米芬治疗中使用超过推荐剂量而导致的过量的体征和症状包括恶心、呕吐、血管舒缩潮红、视力模糊、斑点或闪光、暗点、卵巢增大伴有盆腔或腹部疼痛。

克罗米芬具有雌激素和抗雌激素特性，但其确切的作用机制尚未确定。克罗米芬似乎能刺激促性腺激素、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的释放，从而导致卵泡的发育和成熟、排卵以及黄体的后续发育和功能，从而促成怀孕。促性腺激素的释放可能是由于对下丘脑-垂体轴的直接刺激，也可能是由于克罗米芬与子宫、垂体或下丘脑的内源性雌激素竞争，减少了雌激素对下丘脑-垂体轴的抑制影响。克罗米芬没有明显的孕激素、雄激素或抗雄激素作用，似乎不会干扰...

致癌性分类：1) 人类证据：不充分；2) 动物证据：不充分。对人类致癌风险的总体总结评估为第3组：该物质对人类的致癌性无法分类。

3，对人致癌性无法分类。(L135)

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

基于早期使用14C标记的氯米芬的研究，该药物在人类中口服吸收良好。

研究了80名产后妇女。40名从产后第一天开始接受氯米芬50 mg每日两次，连续5天；20名从产后第四天开始接受氯米芬50 mg每日两次，连续5天；20名接受安慰剂。所有接受氯米芬的妇女都经历了泌乳抑制，以及乳房胀痛、不适和血清催乳素减少。对于产后1天的妇女，血清催乳素浓度在第3天变得显著低于基线；对于产后4天的妇女，在第5天变得显著低于基线。安慰剂没有抑制泌乳也没有抑制血清催乳素。