5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

戊巴比妥分泌到母乳中。在每天100mg剂量服用32小时后19小时，可在母乳中检测到0.17 ug/mL的水平。

地表水：1968年6月12日，在一项未指定的英国低地河流水样中检测到戊巴比妥，但未量化(1)。

使用片段常数估算法(1)估算的喷他巴妥的亨利定律常数为8.4×10-13 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明喷他巴妥预计基本上不会从水和湿润的土壤表面挥发(2)。基于从片段常数法(3)估算的蒸气压3.0×10-10 mm Hg(SRC)，预计喷他巴妥不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，戊巴比妥在25°C时的估计蒸气压为3.0X10-10 Hg(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，预计在环境大气中仅存在于颗粒相。颗粒相戊巴比妥可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。戊巴比妥不含在波长>290 nm处发色的基团(3)，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。

使用log Kow 2.10(1)和回归推导方程(2)计算，喷他巴妥在鱼类中的估算BCF值为11。根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。

由于缺乏在环境条件下可水解的官能团(1)，戊巴比妥预计不会在环境中发生水解。戊巴比妥不含在波长>290 nm处发色的基团(1)，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。

戊巴比妥的Koc估计值为28(SRC)，使用log Kow为2.10(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明戊巴比妥预计在土壤中具有很高的迁移性。戊巴比妥的pKa为7.8(4)，表明该化合物将在环境中以阴离子形式部分存在，而阴离子通常不会比其中性形式更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中(5)。催眠活性巴比妥酸的pK值在7.78至8.30之间。在pH 7.4时，二取代巴比妥酸以未解离形式存在，解离程度受pH微小变化的强烈影响(4)。

戊巴比妥的生产和使用作为镇静剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

戊巴比妥的生产和使用作为镇静剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，在25 °C下估计蒸气压为3.0X10-10 mm Hg，表明戊巴比妥将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的戊巴比妥将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。戊巴比妥不含有在波长>290 nm处发色的发色团，因此预计不会受到阳光的直接光解。如果释放到土壤中，基于估计的Koc为28，预计戊巴比妥将具有很高的迁移性。戊巴比妥的pKa为7.8，表明该化合物将在环境中以阴离子形式部分存在，而阴离子通常不会比其中性形式更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中...

过量症状通常包括迟钝、不协调、思维困难、言语缓慢、判断力错误、嗜睡或昏迷、呼吸浅、蹒跚，在严重情况下可导致昏迷和死亡。

巴比妥类药物可减少灰黄霉素的吸收。同时给药需要调整剂量。巴比妥类药物与苯二氮卓类和阿片类等中枢神经系统抑制剂合用可导致严重的呼吸抑制。误用卡痛叶与巴比妥类药物可导致严重的中枢神经系统抑制和死亡。

它们导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。它们导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。

过量治疗主要是支持性的，包括保持气道通畅，必要时进行辅助呼吸和给氧，监测生命体征和体液平衡，以及需要时的液体疗法和其他休克标准治疗。如果肾功能正常，强制利尿可能有助于巴比妥类药物的排泄。尿液碱化会增加某些巴比妥类药物（特别是苯巴比妥，以及阿普巴比妥和甲苯巴比妥（代谢为苯巴比妥））的肾脏排泄。虽然不推荐作为常规程序，但在严重巴比妥类药物中毒或患者无尿或休克时，可使用血液透析。患者应每30分钟翻身一次，如果出现肺部感染...

戊巴比妥与GABAA受体上与Cl-离子通道相关的独特结合位点结合，增加了Cl-离子通道开放的时间。因此，GABA在丘脑的突触后抑制作用延长。所有这些效应都与GABA敏感神经元钙电导(gCa)显著降低有关。巴比妥类药物作用的净结果是急性增强抑制性GABA能张力。巴比妥类药物还通过强效（尽管特征不那么明确）和直接抑制兴奋性AMPA型谷氨酸受体发挥作用，导致谷氨酸能神经传递的显著抑制。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

巴比妥类药物通过静脉注射、口服、直肠或胃肠外给药后，在不同程度上被吸收。