2-[(2-chlorophenyl)methylidene]propanedinitrile

2-氯苯基丙二腈的亨利定律常数通过碎片常数估算法(1)估计为1.0X10-8 大气压-立方米/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明2-氯苯基丙二腈预期从水面基本不会挥发(2)。2-氯苯基丙二腈的亨利定律常数(1)表明从湿润土壤表面不会发生挥发(SRC)。基于3.4X10-5 mm Hg(3)的蒸气压，2-氯苯基丙二腈预期不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气粒分配模型(1)，2-氯苯基丙二腈在20°C下的蒸气压为3.4X10-5 mm Hg(2)，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相。气相2-氯苯基丙二腈通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为110小时(SRC)，根据在25°C下使用结构估算法(3)确定的速率常数3.5X10-12 立方厘米/分子-秒(3)计算得出。颗粒相2-氯苯基丙二腈可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。2-氯苯基丙二腈溶解在水中时易...

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，2-氯苯基丙二腈的生物富集系数(BCF)估计为30(SRC)，使用估计的log Kow值2.76(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低。

2-氯苯基丙二腈蒸气与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数在25°C下通过结构估算法(1)已估计为3.5X10-12 立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为110小时(1)。2-氯苯基丙二腈在0°C、15°C和25°C海水中的一级水解速率常数通过实验测定分别为4.10X-5、2.30X10-4和7.97X10-4每秒(2)；这些速率常数分别对应281.7、50.2和14.5分钟的半衰期(SRC)。然而，水中的降解速率可能比水解速率所表明的要长得多(2)；2-氯苯基丙二腈...

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，2-氯苯基丙二腈的土壤吸附系数(Koc)可估计为1700(SRC)。根据分类方案(2)，该估计的Koc值表明2-氯苯基丙二腈在土壤中的迁移性预期较低。

2-氯苯基丙二腈作为防暴剂的生产和使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

美国农业部动植物卫生检验局化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^2698-41-1$'

该物质对水生生物具有剧毒。

职业性接触2-氯苯亚甲基丙二腮可能发生在生产或使用该化合物的工作场所通过皮肤接触。一般人群的接触可能发生在作为防暴剂使用时通过眼睛和皮肤接触。（SRC）

2-氯苯亚甲基丙二�的生产和使用作为防暴剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，20°C下3.4×10⁻⁵毫米汞柱的蒸气压表明2-氯苯亚甲基丙二腮将存在于环境大气中的气相和颗粒相中。气相的2-氯苯亚甲基丙二腮将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为110小时。颗粒相的2-氯苯亚甲基丙二腮将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中，基于估计的Koc值为1700，2-氯苯亚甲基丙二腮预计具有低迁移性。对爆炸物附近雪样的分析...

症状包括眼部刺激、流泪、鼻子和喉咙灼烧感、流鼻涕、唾液分泌过多、胸部紧缩感、打喷嚏、咳嗽以及暴露皮肤的刺痛或灼烧感。

ACGIH 致癌物 - 无法分类

2-氯苄叉丙二腮可引起严重的肺部损伤以及心脏和肝脏的损伤。

大鼠经呼吸道半数致死浓度(LCLo) = 1,806 mg/m3/45分钟

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腉的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰化物。氰化物是电子传递链第四个复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，特别受到影响。氰化物也...

眼睛、皮肤、呼吸系统

研究了腈的毒理机制以及代谢修饰剂在小鼠中的作用与其物理化学性质的关系。除苯甲腈外，所有测试腈在体内和体外均释放氰化物，尽管释放程度以及四氯化碳预处理对动物死亡率的影响在各腈之间有所不同。根据这些结果，测试化合物暂分为3组。在第1组中，急性毒性通过四氯化碳预处理显著降低，在第2组中，毒性没有显著变化或略有增强，在第3组中，仅苯甲腈，毒性明显增强。给予第1组化合物的小鼠死亡时大脑中的氰化物含量较高，其水平与...

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

亚硝酸戊酯珠被设计为在建立静脉输液线以给予静脉亚硝酸钠时产生3%至5%的高铁血红蛋白血症。作为临时措施，患者吸入蒸气直到亚硝酸钠准备就绪。由于高铁血红蛋白产生的可变性以及心血管衰竭的可能性，如果亚硝酸钠 readily available 且患者情况不危急，则可省略此步骤。充分通风和氧比给予亚硝酸戊酯更为重要。一颗珠剂（0.2毫升）被压碎并每分钟吸入30秒，直到给予静脉亚硝酸盐。亚硝酸钠（3%溶液），作为10毫升3%溶液（例如，300毫克），在4分钟内缓慢静脉给药，以在成人中产生20%的高铁血红蛋白水平。儿童应接受0.33...

大鼠(雌性)口服半数致死量(LD50) 1284 mg/kg

吸入，皮肤吸收，摄入，皮肤和/或眼睛接触