二氯四氟乙烷

2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷测得的大气全球摩尔分数分别为 2004 年 1.43、2007 年 1.48 和 2008 年 1.47 万亿分之一。此外，2007-2008 年 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的增长率，通过地面采样测量为 -0.01 万亿分之一/年 (-0.8%/年)(1)。

2004-2006 年美国 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的排放量通过各类飞机的空气采样测量为 0.4-1.6 Gg/年，平均 1.0 Gg/年(1)。根据排放情景估计，北半球 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的浓度为 2.0 万亿分之一体积(2)。

2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的亨利定律常数为0.714大气压-立方米/摩尔(1)。该亨利定律常数表明2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷预计会从水面迅速挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(3)的挥发半衰期估计为1.7小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为4.8天(SRC)。2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的亨利定律常数表明从湿润土壤表面可能发生挥发(SRC)。2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷会从干燥土壤表面挥发，因为它是一种蒸气压为2888毫米汞柱的气体(SRC)...

大气命运：三种氯氟烃 (CFC) 替代化合物即 HFC-134a、HCFC-123 和 HCFC-124 的大气降解导致三氟乙酸 (TFA) 的形成。在 1996-1997 年收集的加利福尼亚和内华达州的降水和地表水样品中确定了 TFA 浓度。发现终端湖泊系统的浓度比其计算年输入高 4-13 倍，提供了积累的证据。结果支持干沉积作为 TFA 向干旱和半干旱环境地表水的主要贡献者。从三个不同地点获得的降水样品含有 20.7-1530 ng/L，其中雾水中的浓度（中位数 = 689 ng/L）显著高于雨水（中位数 = 63.7 ng/...

使用估计的 log Kow 为 1.86(1) 和回归推导方程(2)，计算了鱼类中 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的估计 BCF 为 8(SRC)。根据分类方案(3)，此 BCF 表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。

纯培养：2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷未被 4 株好氧细菌（Methylosinus trichosporium OB3b、Mycobacterium vaccae JOB5，以及从农业土壤中获得的 ENV2040 和 ENV2041，两者均为甲烷氧化菌）降解；这些细菌是因其降解氢卤代烃的能力而被特别选中的，在一项筛选研究中(1)。

2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷与氯自由基反应，氯自由基由分子氯的光解产生，以阐明主要的对流层转化产物和降解机制。因此，2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷和 Cl2 的照射仅产生三氟乙酰氟作为产物(1)。随后三氟乙酰氟水解为三氟乙酸 (TFA) 和 HF，导致主要的对流层去除途径是湿沉积/并入云、雾和雨水(2)。

使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可以估计 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的 Koc 为 140(SRC)。根据分类方案(2)，此估计的 Koc 值表明 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷在土壤中预计具有高迁移性。

2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的生产和使用作为制冷剂、灭菌剂(1)和发泡剂(2)可能导致其通过各种废物流释放到环境中。其作为灭火剂(1)的使用将导致其直接释放到环境中(SRC)。

在工作场所生产或使用2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷时，职业接触可能通过吸入和与该化合物的皮肤接触发生。监测数据表明，一般人群可能通过吸入环境空气接触2-氯-1,1,1,2-四氯乙烷。(SRC)

2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的生产和使用作为制冷剂、灭菌剂和发泡剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。其作为灭火剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，25 °C 时 2888 mm Hg 的蒸气压表明 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷将仅以气相存在于大气中。气相 2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷通过与光化学产生的羟基自由基、氯自由基和激发态原子氧 (O(1D)) 反应而在大气中降解。2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷的总大气寿命为 5.9 年，羟基自由基寿命为 6.3 年，平流层寿命为 111 年...

其他毒物 - 简单窒息剂

LC50 (大鼠) > 360,000 ppm/6H

如果发生吸入，不应给予肾上腺素或其他拟交感胺和肾上腺素激活剂，因为它们将进一步使心脏对心律失常的发展敏感。/氟碳化合物/

心脏病或呼吸系统疾病的患者可能特别敏感。/氟碳化合物/

/实验室动物：慢性暴露或致癌性/ 评估了氯四氟乙烷(HCFC-124)的慢性毒性、致癌性和致突变性。在慢性毒性/致癌性研究中，雄性和雌性大鼠暴露于0、2000、10,000或50,000 ppm HCFC-124，每天6小时，每周5天，持续2年。在研究的前三个月每周获取体重，研究剩余部分每两周获取一次。每周测定食物消耗量。在整个研究期间监测毒性临床症状。在研究开始前对所有动物进行眼科检查，所有存活大鼠在研究开始后大约3、12和24个月进行检查。临床病理学在3、6、12、18和24个月时进行评估...