氨磺灵

IPUAC Name:methyl N-(4-aminophenyl)sulfonylcarbamate

阿苏隆、磺草灵

CAS3337-71-1
分子式C8H10N2O4S
分子量230.24 g/mol
非危品

阿苏胺是一种氨基甲酸酯酯,是甲基氨基甲酸酯在氮原子上被(4-氨基苯基)磺酰基取代的衍生物。作为一种二氢蝶酸合成酶抑制剂,它被用作(通常是其相应的钠盐,阿苏胺钠)除草剂,主要用于杀死蕨类植物。它具有除草剂、农用化学品、外源性物质、EC 2.5.1.15(二氢蝶酸合成酶)抑制剂和环境污染物的作用。它是一种氨基甲酸酯酯、磺酰胺、取代苯胺和一级氨基化合物。它是阿苏胺(1-)的共轭酸。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

氨磺灵

毒性

毒性
28
环境水浓度
在1994年至1996年间从日本24个高尔夫球场中的18个收集的排水和地下水样本中,检测到阿苏隆的检出率为22.0%。该地区平均年降雨量为1140毫米;除草剂包括阿苏隆,在4月至5月和10月至11月间施用;最大浓度 = 0.021 mg/L;检测限 = 0.10 ug/L(1)。
水/土壤挥发
pKa为4.82(1)表明在pH值5至9时,阿苏胺几乎完全以阴离子形式存在,因此从水和湿润土壤表面的挥发预计不是一个重要的命运过程(SRC)。基于从片段常数法(2)确定的估计蒸气压1.4X10-6 mm Hg(SRC),预计阿苏胺不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿: 根据挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),阿苏隆在25°C时的估计蒸气压为1.4X10-6 mm Hg(SRC),该值通过碎片常数法(2)确定,将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相阿苏隆通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为15小时(SRC),是根据其在25°C时的速率常数1.6X10-11 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出的,该常数是通过结构估计法(2)推导的。颗粒相阿苏隆可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。阿苏隆在270 nm波长处吸收紫外线(3),因此...
环境生物浓缩
使用log Kow为-0.27(1)和回归推导方程(2)计算了阿苏胺在鱼类中的估计BCF值为3。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
环境生物降解
厌氧条件:阿苏胺在土壤中厌氧条件下培养,表现出大于1年的半衰期(1)。
环境非生物降解
阿苏隆与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已被估计为2.6X10-11 cu cm/分子-秒(25°C)(SRC),使用结构估计法(1)。这对应于在大气羟基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为15小时(1)。阿苏隆在pH 5、7和9时对水解稳定(2)。阿苏隆在5 ug/g浓度下暴露144至360小时,在风干和湿润土壤(壤砂土,北达科他州北伍德;75%田间持水量在0.33 mbar)中表现出光解降解半衰期分别为40和208小时(3)。磺胺是土壤上形成的主要光降解产物(2)。该化合物在pH 9的水溶液中光解非常迅速(半衰期 = 2小时)(2)。
土壤吸附/迁移性
据报道,阿苏隆的 log Koc 为 1.60,对应的 Koc 为 40(1)。也有报道称 Koc 为 300(2)。根据一个分类方案(3),这些 Koc 值表明阿苏隆在土壤中预期具有高至中等迁移性。阿苏隆的 pKa 为 4.82(4),表明该化合物在环境中几乎完全以阴离子形式存在,而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(5)。然而,由于芳香氨基的高反应性,预计芳香胺会强烈结合到土壤中的腐殖质或有机质(7),这表明在某些土壤中迁移性可能低得多(SRC)。
人工污染源
阿苏胺的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中;它作为除草剂的使用(1-3)导致其直接释放到环境(SRC)。
生态毒性值
LC50;物种:环颈雉(Phasianus colchicus)年龄7天;饮食中>75000 ppm持续8天/60%纯度/
生态毒性摘录
【水生物种】杀菌剂氟唑菌胺、杀虫剂λ-氯氰菊酯以及除草剂阿苏胺和灭草松被应用于室内淡水微宇宙系统(水体积约0.6立方米)。处理方案基于郁香花种植中的实际应用场景。每种农药的浓度相当于标签推荐施用率的0%、0.2%、0.5%、2%和5%喷雾漂移排放。通过将化合物的浓度表示为毒性单位的分数来确定它们对农药制剂毒性的贡献。在13周内跟踪了这些化合物在水中的命运,以及浮游植物、浮游动物、周丛生物、大型无脊椎动物、大型水生植物、分解作用和水质的响应。λ-氯氰菊酯、灭...
人类可能接触途径
在阿苏胺生产或使用的工作场所,通过吸入和皮肤接触可能发生职业性接触。由于阿苏胺钠主要用于苗圃、圣诞树农场、高尔夫球场和非耕地地区,一般人群的接触量应该很低。(SRC)
环境归趋/暴露概况
阿苏胺的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中;它在其他国家作为除草剂的使用会导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计的蒸气压为1.4X10-6 mm Hg,表明阿苏胺将以蒸气和颗粒物两种形态存在。气相阿苏胺将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为15小时。颗粒相阿苏胺将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。阿苏胺在270 nm波长处吸收紫外线,因此预计不会受到阳光的直接光解。如果释放到土壤中,预计阿苏胺具有高至中等的迁移性...
EPA农药生态毒性数据
来自EPA的农药生态毒性数据:15
症状
与有机磷酸酯一样,体征和症状基于胆碱能过度刺激。与有机磷酸酯中毒不同,氨基甲酸酯中毒往往持续时间较短,因为对神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制是可逆的,并且氨基甲酸酯代谢更快。肌肉无力、头晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、唾液分泌、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平下通常很明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清已有报道。(L795)
不良影响
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
健康影响
胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象,特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的,如果呼吸肌受累,可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时,可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时,会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...
处理方法
如果化合物已被摄入,应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触,应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛,应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下,应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用,但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处,甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂,因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。
毒性数据
LC50 (大鼠) > 5,000 mg/m3
毒性概述
阿苏隆钠盐是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。胆碱酯酶抑制剂(或'抗胆碱酯酶')抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效神经毒素,在低剂量下引起过量流涎和流泪,随后是肌肉痉挛,最终导致死亡。神经毒气和使用于杀虫剂的许多物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性位点中的丝氨酸来发挥作用,完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱,该物质在神经和肌肉接头处释放,以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶在...
目标器官
生殖
RAIS毒性值
口服慢性参考剂量参考:OPP
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
人体毒性摘录
【致突变性】在已进行的研究中,阿苏胺未显示致突变性。...检测结构染色体畸变的致突变性试验包括...人体淋巴细胞体外细胞遗传学试验对阿苏胺呈阴性。...
非人类毒性值
LD50 兔子皮肤 > 4,000 mg/kg
暴露路径/方式
吸入(L793);口服(L793);皮肤接触(L793)
1或癌症风险水平1E-06
皮肤从土壤吸收的污染物比例:0.1
危害商水平3或癌症风险水平1E-04
皮肤从土壤吸收的污染物比例:0.1
USGS基于健康的水质评价筛选水平
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
客服