可乐定盐酸盐

IPUAC Name:N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride

氯压定盐酸盐、2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐

CAS4205-91-8
分子式C9H10Cl3N3
分子量266.6 g/mol
非危品

盐酸可乐定是一种二氯苯。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

可乐定盐酸盐

毒性

毒性
8
症状
过量症状包括瞳孔收缩、嗜睡、血压升高后下降、易怒、体温低、呼吸减慢、心跳减慢、反射减缓和虚弱。
处理方法
没有可乐定过量的特异性解毒剂。可乐定过量可能导致中枢神经系统迅速抑制;因此,不建议使用吐根糖浆催吐。在近期和/或大量摄入后,可能需要洗胃。给予活性炭和/或泻药可能有益。支持性护理可能包括硫酸阿托品治疗心动过缓、静脉输液和/或升压药治疗低血压以及血管扩张剂治疗高血压。纳洛酮可能对可乐定引起的呼吸抑制、低血压和/或昏迷的管理有用;应监测血压,因为给予纳洛酮偶尔会导致矛盾性高血压。托拉唑林的给药已产生...
毒性数据
LD50:150 mg/kg(口服,大鼠)LD50:30 mg/kg(口服,狗)
毒性概述
可乐定作为激动剂作用于延髓孤束核的前突触α(2)-受体。刺激这些受体会导致传出交感通路受到抑制,随后心脏、肾脏和外周血管的血压和血管张力降低。可乐定也是血管平滑肌外周神经前突触α(2)-肾上腺素能受体的部分激动剂。
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
暴露路径/方式
口服给药后吸收良好。长期给药后的生物利用度约为65%。
妊娠和哺乳期的影响
可乐定对催产素和催乳素分泌具有复杂的、剂量相关的影响。该药物对哺乳期妇女的总体影响尚未得到充分研究。一名6岁男孩因多动症服用可乐定、因癫痫发作服用丙戊酸,出现了高催乳素血症和男性乳房发育症。停用可乐定后3周内,溢乳停止。也有报道称可乐定诱导的产后溢乳病例。已建立哺乳的母亲,其催乳素水平可能不会影响其母乳喂养能力。
客服