百草枯

在马来西亚橡胶种植园中，手动背负式喷雾器操作者的尿液中的百草枯浓度在连续喷洒期间从小于0.01毫克/升到0.32毫克/升不等。喷洒后14天，所有喷雾者的尿液百草枯浓度均无法检测到(小于0.01毫克/升)(1)。

源主导型：在1987年9月至11月的31天采样期间，在加利福尼亚州弗雷斯诺，对一个经历落叶剂田间施用的县内的四个地点测量了环境百草枯浓度(1)；所有环境百草枯水平均<0.022微克/立方米(1)。以0.94千克/公顷的速率喷洒百草枯的成熟棉田，在施药点下风向的平均空气浓度为4.31和10.7微克/立方米，在同一方向400米处降至<50纳克/立方米(2)；喷洒后2-4小时采集的下风向样品含有分散量的1-10%，5-7小时后，空气中检测不到百草枯(2)。

在直立棉花植株叶片上检测到的百草枯残留量如下：处理前2天<0.01 ppm，处理后2天13.1 ppm，处理后6天8.2 ppm(1)。在棉絮（开放棉铃）上检测到的残留量如下：处理前2天0.01 ppm，处理后2天22.1 ppm，处理后6天3.8 ppm(1)。在种子（开放棉铃）上检测到的残留量如下：处理前2天0.02 ppm，处理后2天0.06 ppm，处理后6天0.06 ppm(1)。轧棉厂废料中的百草枯残留量在处理后49至171天之间为2.7-5.8 ppm(1)。在田间用防水布储存的收获籽棉棉绒中，处理后18天残留量为7.15 ppm，处理后49天为4.85 ppm(1)；棉籽绒中的残留量为0....

地表水：在加拿大安大略省的一个农场池塘中检测到百草枯，浓度为70微克/升，发生在泄漏后(1)。在使用2.2公斤百草枯/公顷处理后3天，用于淹没处理过的沟渠的水中浓度<0.01毫克/升，在叶面施用后3-5天采集的沟渠水样中，百草枯残留量为0.002-0.034毫克/升(2)。

百草枯的亨利定律常数估计为<3.0X10-14 大气压-立方米/摩尔(SRC)，其蒸气压<7.5X10-8 毫米汞柱(1)，水溶性6.2X10+5 毫克/升(1)。该亨利定律常数表明，百草枯预计从水和潮湿土壤表面基本不挥发(2)。在为期32天的封闭光降解测试中，使用百草枯二氯化物水溶液，未检测到百草枯挥发性物质(3)。基于其蒸气压(1)，百草枯预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中气/粒分配模型(1)，百草枯在25°C时的蒸气压为<7.5×10-8毫米汞柱(2)，预计在大气环境中仅存在于颗粒相。颗粒相百草枯可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。百草枯不含波长>290纳米处有吸收的发色团(3)，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。

据报道，虹鳟鱼(Salmo gairdneri)、绿太阳鱼(Lepomis cyanellus)、蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)和鲶鱼(Ictalurus punctatus)在池塘中暴露30天后，百草枯的生物富集系数(BCF)为0.05-1.21(1)。百草枯在鲶鱼(Ictalurus punctatus)消化道的生物富集系数为2-6.9，高于任何其他组织或器官(2)。根据一个分类方案(3)，这些BCF表明水生生物的生物富集性低(SRC)。据报道，使用鲤鱼(Cyprinus carpio)在0.2和2毫克/浓度下暴露6周后，百草枯二氯化物的BCF分别为<1.9和<0.2-0.3(4)。在用1毫克/升百草枯处理水体12周后，从2条沟渠收集的水螺被发现含有0.43毫克....

纯培养：几种微生物纯培养物可降解百草枯(1-6)。在有氧条件下，生物降解可能首先形成1-甲基-4,4'-联吡啶鎓离子，然后是4-羧基-1-甲基吡啶鎓离子。在无氧条件下，微生物纯培养物可还原百草枯，但未观察到进一步降解(2-3)。少数微生物纯培养物可将羧酸化合物进一步代谢为CO2、甲酸盐和琥珀酸盐(2,4-5)。

百草枯二氯化物在25或40°C下，在pH 5、7和9的水溶液(91 ppm)中不水解(1)。百草枯二氯化物(299 ppm)在25°C下用氙弧灯连续照射32天时不发生光降解(1)。当百草枯溶液暴露在阳光下时，观察到很少的光降解(2)。然而，当百草枯吸附在表面，如植物叶片和土壤上时，光吸收峰最大值从275 nm向更长波长扩展，这将允许吸收足够波长>290 nm的太阳辐射以启动光降解(2)。百草枯的光降解产物为4-羧基-1-甲基吡啶离子和甲胺(2-3)。(14)C百草枯二氯化物，应用于玉米、番茄和蚕豆植物...

研究发现，使用马来西亚腐殖土和砂质壤土，百草枯具有高的弗罗因德利希吸附分布系数（分别为28.7和1419），对应的Koc值为2207和4652(1)；解吸研究表明，百草枯从腐殖土中解吸可忽略不计，从砂质壤土中解吸非常低（0-0.42%）(1)；土壤柱淋溶研究发现，在砂质壤土或腐殖土中均未观察到百草枯淋溶(1)。使用透析技术测量百草枯对从土壤中提取的腐殖酸组分的吸附和解吸，百草枯被快速吸附（2-4小时内几乎完全），在24小时内无至极低解吸(2)。在使用来自西班牙两种葡萄园土壤进行的吸附-解吸研究中，百草枯表现出非常强的吸附（Kd部分....

百草枯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为限制性广谱除草剂的使用(1)将导致其直接释放到环境中(SRC)。

百草枯天然不存在(1)。

发现空气中粉尘中存在的百草枯含量范围为0.0004至0.001毫克/立方米(1)。

土壤：在多次喷雾试验中，土壤中百草枯残留量在22至58毫克/千克之间(1)。

百草枯的职业接触可能通过在生产或使用百草枯的工作场所吸入和皮肤接触该化合物而发生。在加利福尼亚州对棉花进行百草枯空中喷洒期间，皮肤接触量为：旗手，0.1-2.39毫克/小时；混合/装载工，0.18-0.20毫克/小时；飞行员，0.05-0.26毫克/小时(1)。与皮肤接触相比，呼吸道接触可忽略不计(1)。百草枯的最高呼吸区浓度为26.3微克/立方米，针对旗手(1)。在番茄田中使用拖拉机进行百草枯喷杆喷洒期间，常规拖拉机操作者的最大皮肤接触量为168.6毫克/小时，高 clearance 拖拉机操作者的最小接触量为18.4毫克/小时(2)。发现呼吸道接触量小于皮肤接触量的0.1%(2)。百草枯气...

百草枯的生产可能通过各种废物流释放到环境中；其作为限制使用的广谱除草剂的用途将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下蒸气压<7.5×10-8毫米汞柱表明百草枯将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的百草枯将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。百草枯不含波长>290 nm的发色团，因此预计不易受到阳光的直接光解。如果释放到土壤中，基于报道的Koc值15,473-1,000,000，预计百草枯几乎没有移动性。田间研究和土壤柱淋滤研究已证明百草枯不...

ACGIH 致癌物 - 无法分类

识别与用途：百草枯为无臭黄色固体或淡白色粉末。在美国销售的剂型为液体，添加了蓝色染料以防与饮料混淆，有强烈气味作为警告，并含有呕吐剂以防有人误饮。美国环境保护局将百草枯归类为"限制使用"，因此只能由持证施药者使用。它在全球被用作非选择性除草剂，能杀死所有接触到的绿色植物组织，尤其是草类和杂草。它已被用于种子作物的干燥；果园杂草控制；棉花的脱叶和干燥；作为大豆、甘蔗、瓜尔豆和向日葵的收获辅助剂；以及用于杀死休眠的苜蓿和三叶草、马铃薯藤和大麻...

呼吸道

百草枯的最小致死剂量据称约为35毫克/千克体重(对人而言)。

分类：C；可能的人类致癌物。分类依据：百草枯在Fischer 344大鼠头部区域导致鳞状细胞癌，这是一种不常见的肿瘤。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：有限。/基于前分类系统/

肺功能受损者暴露后可能面临更高风险。