[(4S,6S,7R,8S)-11-amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate

IPUAC Name：[(4S,6S,7R,8S)-11-amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate

CAS50-07-7

分子式C15H18N4O5

分子量334.33 g/mol

危化品

根据一个独立的科学和健康专家委员会，丝裂霉素C可致癌。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

毒性

生态毒性值

美国农业部动植物检疫局化学品影响: collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^50-07-7$'

自然污染源

由来自日本土壤的链霉菌属生物Streptomyces caespitosus产生。

人类可能接触途径

/抗肿瘤药物的预防措施：/ 医疗人员处理危险药物的危险源于其固有毒性和工作人员在履行职责过程中接触药物的程度。这种接触可能是通过无意中摄入食物上的药物（例如，工作人员的午餐）、吸入药物粉尘或液滴或直接皮肤接触。/抗肿瘤药物/

肝毒性

可能性评分：B[H]（当高剂量与其他细胞毒性药物联合使用时，是导致窦状阻塞综合征的非常可能但现在不常见的原因）。

不良影响

局部使用丝裂霉素最常见的不良反应发生在局部，包括眼炎、低眼压性黄斑病变、低眼压、眼内炎、白内障发展、血管反应和角膜反应。

健康影响

丝裂霉素C可导致延迟性骨髓毒性，因此通常每6周给药一次。长期使用可能导致永久性骨髓损伤。它还可能导致肺纤维化和肾脏损伤。

毒性数据

LD50: 23 mg/kg (口服, 小鼠) (A308) LD50: 30 mg/kg (口服, 大鼠) (A308)

毒性概述

丝裂霉素在体内被激活为双功能和三功能烷化剂。与DNA结合导致交联和DNA合成与功能抑制。丝裂霉素是非细胞周期特异性的。

RAIS毒性值

口服斜率因子参考：CALEPA

致癌性证据

人类中无可用数据。动物中有充分的致癌性证据。总体评价：2B组：该物质可能对人类有致癌性。

致癌物分类

2B，可能对人类致癌。(L135)

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

解毒剂和急救

本文介绍两例病例，表明注射到丝裂霉素-C外渗部位的吡哆素可能延缓或阻止坏死，并可能减轻与外渗性慢性溃疡相关的疼痛。

非人类毒性值

LD50 猴静脉注射 1-2.5 mg/kg

暴露路径/方式

膀胱内，不规则，静脉注射。