醋酸铬

使用OECD指南301A（新版本）（ ready生物降解性：DOC消散试验）和改良的活性污泥接种物，发现三价乙酸铬（40 mg/L）易于生物降解，在孵育1、3、7和9天后降解率分别为33.8%、84.5%、89.3%和91.8%(1)。

铬(VI)阴离子可在环境沉积物中被认为是可移动的，除非在高度酸性条件下可能例外(1)。相比之下，铬(III)，即乙酸铬盐中存在的氧化态，似乎比铬(VI)更强烈地吸附在土壤和沉积物上(1)。铬(III)在土壤上的吸附遵循阳离子金属的典型模式，并随着pH值的增加而增加（降低pH值会导致吸附剂质子化增加，从而减少阳离子金属的吸附位点）和土壤的有机质含量，并在存在其他竞争性（金属）阳离子时减少(1)。某些溶解的有机配体也可能通过与形成...

根据2012年TSCA库存更新报告数据，2家报告机构估计在乙酸，铬(3+)盐(3:1)(1066-30-4)的生产、加工或使用过程中可能合理接触的人员数量可能低至每家工厂少于10名工人，高达25-49名工人；由于商业机密信息(CBI)或未知值，数据可能被严重低估(1)。

三价态的铬毒性不大，但它可能被氧化为六价铬。吸入六价铬可刺激鼻内膜，导致鼻溃疡、流鼻涕和呼吸问题，如哮喘、咳嗽、呼吸困难或喘息。摄入六价铬会引起胃和小肠的刺激和溃疡，以及贫血。皮肤接触可导致皮肤溃疡。(L16)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

三价态的铬毒性不大。它可能被氧化为六价铬，一种已知的致癌物。六价铬还被证明会影响生殖和发育。(A12)

目前已知没有铬中毒的解毒剂。暴露通常采用对症治疗处理。(L16)

LD50：2365 mg/kg/天（口服，大鼠）（L16）

三价铬也可能与肽、蛋白质和DNA形成复合物，导致DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体异常和细胞信号通路的改变。它已被证明通过过度刺激细胞调节途径和通过激活某些丝裂原活化蛋白激酶增加过氧化物水平来诱导致癌。它还可以通过将组蛋白去乙酰化酶1-DNA甲基转移酶1复合物交联到CYP1A1启动子染色质上抑制组蛋白修饰，导致转录抑制。铬可能通过修饰金属调节转录因子1来增加自身的毒性，从而抑制锌诱导的金属硫蛋白转录。(A12, L16, A34,...

评估：关于金属铬和铬(III)化合物的致癌性，人类证据不足。关于金属铬、铬酸钡和铬(III)化合物的致癌性，实验动物证据不足。总体评估：金属铬和铬(III)化合物对其人类致癌性无法分类（第3组）。/金属铬和铬(III)化合物/

3，对人致癌性无法分类。(L135)

LD50 Cartworth-Wistar雄性大鼠口服2365 mg/kg/天乙酸铬。

口服 (L16); 吸入 (L16); 皮肤接触 (L16)