3-[2-[1-(5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol

IPUAC Name：3-[2-[1-(5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol

CAS50-14-6

分子式C28H44O

分子量396.6 g/mol

危化品

物理描述 | 麦角钙化醇表现为无味白色晶体。用作膳食补充剂和食品添加剂。(EPA, 1998)

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

3-[2-[1-(5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol

毒性

自然污染源

自然界中广泛分布的植物甾醇。

症状

恶心、呕吐和腹泻，体重减轻，易怒，虚弱，疲劳，倦怠和头痛。

处理方法

伴有高钙血症的维生素D过多症治疗包括立即停用维生素、低钙饮食、充分液体摄入，以及对症和支持治疗。伴有脱水、木僵、昏迷和氮质血症的高钙危象需要更积极的治疗。第一步应该是患者水化。静脉盐水可以快速显著增加尿钙排泄。可与盐水输注一起给予袢利尿剂（呋塞米或依他尼酸）以进一步增加肾脏钙排泄。其他报道的治疗措施包括透析或通过适当方案给予柠檬酸盐、硫酸盐、磷酸盐、皮质类固醇、EDTA（乙二胺四乙酸）和光神霉素。(L1712)

毒性数据

LD<sub>50</sub> = 23.7 mg/kg（小鼠口服）；LD<sub>50</sub> = 10 mg/kg（大鼠口服）。

毒性概述

维生素D2是食品和营养补充剂中最常添加的维生素D形式。维生素D2必须通过肝脏或肾脏转化为两种活性形式之一。转化后，它与维生素D受体结合，进而发挥多种调节作用。维生素D在维持钙平衡和调节甲状旁腺激素(PTH)方面发挥重要作用。它促进肾脏对钙的重吸收，增加肠道对钙和磷的吸收，并增加钙和磷从骨骼到血浆的动员。维生素D2及其类似物似乎通过与肠道粘膜细胞质中的特异性受体结合来促进肠道对钙的吸收。随后，钙通过形成...

相互作用

接受强心苷的患者应谨慎使用维生素D类似物，因为这些患者的高钙血症可能导致心律失常。对这类药物敏感性增加的患者也应谨慎使用维生素D类似物。/维生素D类似物/

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

人体毒性摘录

/人体暴露研究/ 母体高钙血症也可能导致新生儿甲状旁腺功能抑制，导致低钙血症、手足搐搦和癫痫发作。/维生素D/

药物性肝损伤

参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007

解毒剂和急救

推荐治疗包括以下内容：维生素D过多症通过停用维生素、低钙饮食和充分液体摄入来治疗。如果高钙血症持续，可开始使用泼尼松。严重高钙血症可用降钙素、依替膦酸、帕米膦酸或硝酸镓治疗。高钙危象需要静脉盐水强力水化以增加钙排泄，可伴有或不伴有袢利尿剂。心律失常可用小剂量钾和持续心脏监测治疗。当血清钙浓度恢复正常后，可以较低剂量重新开始治疗。剂量调整后应每周两次获取血清或尿钙水平。/ 维生素D及其类似物/

暴露路径/方式

口服，易吸收。