methyl N-(methylcarbamoyloxy)ethanimidothioate

在美国康涅狄格州1983-5年间，从被毒死的蜂场采集的死蜜蜂中发现了灭多威残留物(0.04-3.4 ppm)(1)。

源主导: 喷雾后24小时，在温室的气溶胶相中检测到甲氨叉，浓度为1-7 ppb(1)。

在西班牙的4口地下水井中检测到甲氨叉，浓度未检出至300 ng/l(1)。在高尔夫球场附近的地下水中检测到甲氨叉，但未进行定量(2)。在内华达州拉斯维加斯的城市溪流中检测到甲氨叉，最大浓度为0.14 ug/l(3)。在美国的446份地表水样品中有2份，1,023份地下水样品中有25份检测到甲氨叉，最大浓度分别为2和10 ug/l(4)。

甲氧基氨基甲酸甲酯的亨利定律常数估计为1.9X10-11 atm-cu m/mole(SRC)，由其蒸气压5.4X10-6 mm Hg(1)和水溶性58,000 mg/l(2)推导得出。该亨利定律常数表明甲氧基氨基甲酸甲酯预计从水面挥发基本可以忽略(3)。甲氧基氨基甲酸甲酯估计的亨利定律常数表明从湿润土壤表面挥发预计不是重要的环境归趋过程(SRC)。基于其蒸气压(1)，甲氧基氨基甲酸甲酯预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

使用log Kow为0.6(1)和回归推导方程(2)计算得出甲氨甲酯的估计BCF为3。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物积累的可能性低(SRC)。

甲氨甲酰酯施用于冲积土壤后似乎稳定约16天，但在非灭菌冲积土壤中比在灭菌土壤中降解更快，这表明微生物降解的重要性(1)。研究发现土壤微生物是各种土壤类型中甲氨甲酰酯转化的主要因素(2)。实验室研究表明，甲基标记的甲氨甲酰酯通过微生物作用在土壤中迅速降解，二氧化碳为主要最终产物(3)。在两种烟草种植土壤中，甲氨甲酰酯的微生物转化在7-14天的初始滞后阶段后发生，但在先前处理过甲氨甲酰酯的土壤中几乎没有滞后阶段(4)。初始滞后阶段后，半衰期约为5-6周...

灭多蒸气与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为6.6X10-12 cm³/分子·秒(SRC)，使用结构估计法(1)。这相当于在大气浓度为5X10+5羟基自由基/cm³时的大气半衰期约为58小时(1)。在无菌水-乙醇(99:1)中，25°C时，灭多威在pH 4.5、6.0、7.0和8.0条件下的水解半衰期分别为56、54、38和20周(2)。在25°C纯水中(pH=7)测定灭多威水解的速率常数为8.9X10-5 1/hr，相当于半衰期262天(3)。灭多威薄膜在实验室环境重要波长灯下光降解的半衰期...

据报道，甲氨甲酸酯的实测Koc值为160(1)。根据分类方案(2)，该Koc值表明甲氨甲酸酯在土壤中预计具有中等迁移性。在田间条件和实验室研究中，仅在土壤中观察到甲氨甲酸酯的轻微移动(3,4)。

甲氨甲酯的生产可能通过各种废物流释放到环境中；其作为杀虫剂的使用(1)将直接释放到环境中(SRC)。

USDA APHIS化学品影响：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^16752-77-5$'

在1980年至1983年间分析的319份食品样本中检测到灭多威，浓度如下：卷心菜，0.02-0.41 ppm；哈密瓜，0.02 ppm；黄瓜，0.04 ppm；葡萄，0.01-0.04 ppm；生菜，0.12 ppm；罗马生菜，0.02 ppm；南瓜，0.06 ppm；土豆，低于0.01 ppm(1)。1983年美国FDA总饮食计划的一份市场篮子含有0.07 ppm的灭多威在煮过的甘蓝中，0.067 ppm的灭多威在生草莓中(1)。在1982-1986年从加利福尼亚州洛杉矶获得的19,851份国内和进口食品及饲料商品中，有126份检出灭多威，浓度为0.05-2.0 ppm（4份浓度>2 ppm）(2)。在6,391份国内商品和12,044份进口商品中分别鉴定出121份和5份灭多威，但未量化(3)。

该物质对水生生物剧毒。该物质可能对环境有害。应特别关注鸟类和蜜蜂。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而，应非常小心地避免任何额外的释放，例如通过不适当的处置。

气相中检测到的浓度范围小于1-7 ppb。喷雾后24小时内，甲氨叉存在于温室空气的气溶胶相中。

甲氧基氨基甲酸甲酯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为杀虫剂的使用将直接释放到环境中。如果释放到空气中，25 °C时5.4X10-6 mm Hg的蒸气压表明甲氧基氨基甲酸甲酯将存在于大气中的气相和颗粒相中。气相甲氧基氨基甲酸甲酯将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为58小时。颗粒相甲氧基氨基甲酸甲酯将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。甲氧基氨基甲酸甲酯吸收大于290 nm的光，可能在环境中直接光解。暴露于实验室环境灯的甲氧基氨基甲酸甲酯薄膜的半衰期为...

来自EPA的农药生态毒性数据：144

与有机磷酸酯一样，体征和症状基于胆碱能过度刺激。与有机磷酸酯中毒不同，氨基甲酸酯中毒往往持续时间较短，因为对神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制是可逆的，并且氨基甲酸酯代谢更快。肌肉无力、头晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、唾液分泌、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平下通常很明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清已有报道。(L795)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象，特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的，如果呼吸肌受累，可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时，可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时，会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...

如果化合物已被摄入，应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触，应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛，应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下，应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用，但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处，甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂，因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。

LD50: 10 mg/kg (口服，小鼠) (T14) LD50: 9 mg/kg (皮下，大鼠) (T14) LC50: 0.45 mg/kg over 4 hours (吸入，大鼠)

甲氨叉是胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。氨基甲酸酯通过羧基化酶的活性位点与胆碱酯酶形成不稳定的复合物。这种抑制是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学品是强效神经毒素，低剂量时会导致过量流涎和流泪。在高水平暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常很突出。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经和肌肉接头处释放，以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶...

眼睛、呼吸系统、中枢神经系统、心血管系统、肝脏、肾脏、血液胆碱酯酶

肟可能与氨基甲酸盐形成有毒复合物，可能降低阿托品的效果，并且在许多情况下，不需要逆转中毒。

口服亚慢性慢性参考剂量参考：HEAST 当前

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

吸入(L793)；口服(L793)；皮肤接触(L793)

根据1982年4月至1984年4月进行的市场篮研究测定的甲氨威平均每日摄入量如下：6-11个月大的婴儿1.5 ng/kg体重(bw)/天；2岁儿童0.1 ng/kg bw/天；14-16岁女性1.3 ng/kg bw/天；14-16岁男性1.2 ng/kg bw/天；25-30岁女性1.5 ng/kg bw/天；25-30岁男性0.9 ng/kg bw/天；60-65岁女性2.3 ng/kg bw/天；60-65岁男性2.1 ng/kg bw/天(1)。

FAO/WHO ADI: 0.03 mg/kg

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP