2-(3-aminopropylamino)ethylsulfanylphosphonic acid

尚不清楚氨磷汀或其代谢物是否分布到母乳中。

虽然未找到关于氨磷汀的特定数据(SRC, 2007)，但文献表明，一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除，因此会被排放到接收水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。研究表明，几种极性药物活性化合物可以渗透土壤(1)。

毒性数据：狗(静脉注射)：LD Lo：279 mg/kg

氨磷汀可能暂时引起低血压；应在给予氨磷汀前24小时停用降压药或其他可能引起低血压的药物；接受不能停用的降压治疗的患者不应接受氨磷汀。

/其他毒性信息/ 尽管在接受氨磷汀细胞保护治疗期间低钙血症很少发生，但应监测有低钙血症风险的患者(如肾病综合征患者或接受多次氨磷汀治疗的患者)的血清钙浓度，并在必要时开始钙补充。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，应考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β受体激动剂如沙丁胺醇...。监测心律，必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最小流速。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙...

LD50 小鼠腹腔注射 700 mg/kg /氨磷汀一水合物/

/基因毒性/ 氨磷汀在Ames试验和小鼠微核试验中未显示致突变性。然而，游离硫醇代谢物在Ames试验和小鼠体外研究中显示致突变性。该代谢物在小鼠微核试验中未显示致突变性，并且在人淋巴细胞中未显示致裂性。体外和体内研究数据表明，氨磷汀可能保护免受化疗药物的致突变效应。