(3-phenoxyphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate

苯醚菊酯的亨利定律常数估计为6.8X10-6 atm-立方米/摩尔(1)，基于其蒸气压1.43X10-7 mm Hg(1)和水溶性9.7X10-3 mg/L(1)。该亨利定律常数表明苯醚菊酯预计会从水面挥发(2)。基于此亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为7天(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为81天(SRC)。然而，从水面的挥发预计会被吸附到水柱中的悬浮固体和沉积物而减弱。如果...，从模型池塘的估计挥发半衰期为120年。

大气命运：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，苯醚菊酯在21°C时的蒸气压为1.43X10-7 mm Hg(2)，将在大气环境中以气相和颗粒物相存在。气态苯醚菊酯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为4小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数1.06X10-10 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出，该常数使用结构估计方法推导(3)。苯醚菊酯与臭氧的气相反应半衰期估计在臭氧浓度为7X10+11个分子/立方厘米的大气中约为38分钟(4)。颗粒物相...

根据苯醚菊酯的log Kow为6.01(1)和回归推导方程(2)，计算得出其估算BCF为230。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力高，前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。

厌氧条件：在厌氧土壤中60天后，反式苯醚菊酯残留物接近300 ppb(初始浓度未指明)(1)。

(环丙基-1-14C)-d-反式-苯醚菊酯的水解半衰期在pH 5、7和9时分别为301、495和120天(1)；(苄基-14C)-d-反式-苯醚菊酯在pH 5、7和9时分别为301、578和91天(2)。苯醚菊酯易发生碱性水解(3)。氧物种参与苯醚菊酯在玻璃上的光降解(4)。苯醚菊酯的反式和顺式异构体通过异丁烯基侧链独特的臭氧氧化作用在菜豆和水稻植物上迅速降解为相应的醛和羧酸(4)。菊酸是苯醚菊酯光解的主要光产物(5)。

苯醚菊酯的Koc估计值为1.2X10+5(SRC)，使用log Kow 6.01(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明苯醚菊酯在土壤中预计是不移动的。

苯醚菊酯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为杀虫剂的使用(1)将导致其直接释放到环境中(SRC)。

在储存的小麦上，氯菊酯残留物高度持久。在研磨过程中，残留物在麸皮部分中积累，而在白面粉中减少。在烘焙过程中，它们没有显著减少。

该物质对水生生物具有剧毒。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而，应非常小心，避免任何额外的释放，例如通过不当处置。

/现场研究/ 合成拟除虫菊酯在实验室测试中已被证明对鱼类、水生节肢动物和蜜蜂有毒。但在实际使用中，由于施用率低且在环境中缺乏持久性，未发现严重的不良影响。合成拟除虫菊酯对鸟类和家畜的毒性较低。/拟除虫菊酯/

在生产或使用酚菊酯的工作场所，通过吸入和与此化合物的皮肤接触可能发生职业暴露。使用数据表明，普通人群可能通过吸入和接触含有酚菊酯的消费品而暴露于酚菊酯。(SRC)

苯醚菊酯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为杀虫剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，21°C时的蒸气压为1.43X10-7 mm Hg，表明苯醚菊酯将以蒸气和颗粒物形式存在。气态苯醚菊酯将通过与光化学产生的羟基自由基和臭氧反应在大气中降解；这些反应在大气中的半衰期估计分别为4小时和38分钟。颗粒物相的苯醚菊酯将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。氧物种参与苯醚菊酯在玻璃上的光降解，表明苯醚菊酯可能易受阳光光降解。如果...

农药生态毒性数据来自EPA：62

口服暴露后，可能出现严重的轻微震颤、明显的反射性兴奋增强和交感神经激活。恶心、呕吐和腹痛通常在摄入后发生。有报道称吸入后突然发生支气管痉挛、口腔和喉部黏膜肿胀以及类过敏反应。也可能发生以肺炎、咳嗽、呼吸困难、喘息、胸痛和支气管痉挛为特征的超敏反应。皮炎是皮肤接触苯醚菊酯的主要影响。(T36)

职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中的毒性效应潜力基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

拟除虫菊酯效应通常包括攻击性行为的快速发作和对外部刺激的敏感性增加，随后出现细震颤、伴有全身粗大震颤的虚脱、体温升高、昏迷和死亡。拟除虫菊酯中毒后也可能出现感觉异常、严重角膜损伤、低血压和心动过速，与过敏反应相关。(L857)

口服暴露后，治疗是对症和支持性的，包括监测过敏反应和呼吸窘迫的发展。必要时提供充分的气道管理。除非除虫菊酯产品与碳氢化合物结合，否则通常不需要洗胃。吸入暴露后，将患者转移到新鲜空气处。监测呼吸窘迫。如果出现咳嗽或呼吸困难，评估呼吸道刺激、支气管炎或肺炎。根据需要给予氧气并辅助通气。使用吸入性β2激动剂和口服或皮质类固醇治疗支气管痉挛。眼睛暴露的情况下，用大量室温水冲洗暴露的眼睛至少15分钟。如果...

LD50: > 5000 mg/kg (口服，大鼠) (A561) LD50: 10 000 mg/kg (经皮，大鼠) (A561)

I型和II型拟除虫菊酯通过延长神经细胞兴奋时钠通道门的开相来发挥作用。它们似乎结合在钠通道附近的膜脂质相中，从而改变通道动力学。这阻断了神经中钠通道的关闭，延长了膜电位恢复到静息状态的时间。重复的(感觉、运动)神经元放电和延长的负后电位产生与DDT相似的效果，导致神经系统过度活动，可能导致瘫痪和/或死亡。拟除虫菊酯的其他作用机制包括对γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制的拮抗作用，对烟碱胆碱...

/拟除虫菊酯/ 解毒 ... 在蝇类中很重要，可能因添加增效剂而延迟 ... 有机磷酸酯或氨基甲酸酯 ... 以确保致死效果。 ... /拟除虫菊酯/

口服慢性参考剂量参考：OPP

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

/体征和症状/ 吸入除虫菊酯暴露的临床表现可能是局部的或全身性的。局限于上呼吸道的局部反应包括鼻炎、打喷嚏、喉咙痒、口腔粘膜水肿，甚至喉粘膜水肿。下呼吸道的局部反应包括咳嗽、呼吸困难、喘息和胸痛。敏感患者急性暴露可发生类似哮喘的反应。慢性暴露的个体可能出现超敏性肺炎，特征为胸痛、咳嗽、呼吸困难及支气管痉挛。/除虫菊和合成拟除虫菊酯/

慢性呼吸系统疾病：对于患有慢性呼吸系统疾病的人，特别是哮喘患者，吸入/拟除虫菊酯/可能由于其致敏特性导致症状加重。皮肤病：/拟除虫菊酯/可引起皮炎，可能是过敏性的。患有现有皮肤疾病的人可能对此剂量的影响更敏感。... /拟除虫菊酯/

吸入（L857）；口服（L857）；皮肤接触（L857）；眼睛接触（L857）。

OPP RfD= 0.071 mg/kg