1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea

施用2.24公斤/公顷的除草剂丁噻隆作为喷雾和颗粒剂后，海岸百慕大草中的丁噻隆浓度分别为23.5和0.82 ppm，施用1个月后分别为1.40和0.57 ppm，施用3个月后分别为0.14和0.17 ppm，施用6个月后(1)。

在亚利桑那州草原流域，特丁噻二唑施用后首次显著降雨事件中，径流水中特丁噻二唑的最高浓度范围为40至91微克/升。后续降雨事件后的径流浓度要低得多(1)。在德克萨斯州黑土草原上，如果施用后立即发生强降雨，喷雾和颗粒施用后地表径流中的特丁噻二唑浓度可分别高达12和3 ppm(2)。然而，如果在施用后2个月降雨，径流中特丁噻二唑浓度<1 ppm。施用后3个月的径流中特丁噻二唑浓度通常<0.05 ppm(2)。

雨/雪/雾：1995年4月至9月在密西西比州杰克逊（城市）和福克滚（农业）采集的雨水中未检测到丁噻隆(1)。

测试表明，光分解和挥发造成的损失可忽略不计。

根据辛醇-水分配系数(log Kow)为1.79(1)和回归推导方程(2)计算，特丁噻二唑在鱼中的生物富集系数估计为7。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。

厌氧条件下：在23°C黑暗条件下，在壤土中维持厌氧条件，1.0 ppm的(14)C-特丁硫的半衰期大于48周。N-[5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N-甲基脲是主要的降解产物。

在人工光(20 W黑光)照射23天后，在去离子水(pH 7.1)和天然水(pH 8.1)中处理25 ppm的噻二唑环标记(14C)-丁噻隆，丁噻隆占施用放射性的87至89%。在黑光或太阳灯照射15天后，在天然水中处理2.5 ppm (14C)-丁噻隆，丁噻隆分别约占施用化合物的82%和53%。

在12英寸的莱克兰细沙土柱中用20英寸水淋洗时，环标记(14C)-丁噻隆的移动性很强(>94%在淋出液中找到)。在用4至8英寸水淋洗的壤砂土(约6至10英寸处73%)、壤土(约1至8英寸处84%)和腐泥土(0至4英寸处100%)土柱中，它也是可移动的。

特丁噻二唑的生产可能通过各种废物流释放到环境中；其作为除草剂(1)的使用将直接释放到环境中(SRC)。

土壤：在德克萨斯州黑土草原上15厘米深度施用2.24公斤/公顷的丁噻隆作为喷雾和颗粒剂后，丁噻的量为0.30公斤/公顷和未检出，0.22和0.09公斤/公顷，以及0.120和0.56公斤/公顷，施用1个月、3个月和6个月后分别为(1)。

职业接触特丁硫可能通过吸入和在特丁硫生产或使用的工作场所与该化合物皮肤接触而发生。监测数据显示，在施用特丁硫的农业地区，一般人群可能通过饮用受污染的井水接触特丁硫。(SRC)

Tebuthiuron的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为除草剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时的蒸气压为3.0X10-7 mm Hg，表明tebuthiuron将在大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相tebuthiuron将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为5天。颗粒相tebuthiuron将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。Tebuthiuron在土壤上的光降解可能缓慢发生，因为在连续照射33天的无菌水缓冲液(pH 5)中该化合物没有降解...

EPA农药生态毒性数据：59

LC50（大鼠）>3696毫克/立方米

口服慢性参考剂量参考：IRIS当前

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP