甘草酸
IPUAC Name:(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-c
甘草次酸、甘草皂苷、甘草甜素
CAS1405-86-3
分子式C42H62O16
分子量822.9 g/mol
非危品
甘草酸是一种三萜类皂苷,是3beta-羟基-11-氧代齐墩果-12-烯-30-酸的葡萄糖醛酸苷衍生物。它具有EC 3.4.21.5(凝血酶)抑制剂和植物代谢物的功能。它是一种葡萄糖醛酸苷、五环三萜类、三羧酸、烯酮和三萜类皂苷。它是甘草酸根(3-)的共轭酸。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性毒性概述
化妆品成分审查发现:在当前使用实践和浓度下安全。成分、浓度和使用信息可在https://cir-reports.cir-safety.org上可发现的文档中获得
相互作用
研究 Potenlini 对肝硬化动物模型肝脏中核因子-κB (NF-κB) 结合活性的影响,并阐明 Potenlini 生物活性的分子机制。方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和Potenlini组。后两组大鼠接受CCl4和乙醇溶液处理以诱导慢性肝损伤。Potenlini组大鼠同时接受Potenlini治疗。所有大鼠在CCl4给药后第9周处死。收集血清和肝脏标本,评估血清ALT活性和组织学发现。制备肝脏组织核提取物并进行凝胶阻滞实验以...
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022





