2-chloroacetic acid

... 中位数浓度 ... <1 ug/kg in milk ...(1). /卤代乙酸/

游泳池和温泉中的水消毒可能导致比消毒自来水更高水平的卤乙酸。皮肤接触和吸入不是主要暴露途径，因为这些化合物不易挥发且难以通过皮肤吸收。意外摄入处理过的水是主要的、约占 94% 的暴露途径(1)。/卤乙酸/

城市/郊区环境：在 2000 年 1 月至 12 月期间收集的来自半乡村地区加拿大圭尔夫市和市区多伦多市的空气中检测到了气相和气溶胶相的氯乙酸（chloroacetic acid）(1)。

在三里河湿地检测到了氯乙酸，该湿地接收来自凤凰城西南第 91 大道污水处理厂三级处理污水排放的废水，浓度为未检测到 -4.3 ug/L(1)。在瑞士收集了 1996 年至 1997 年的公共废水 (0.01-0.28 ug/L) 和工业废水 (0.9-63.4 ug/L)，检测到了氯乙酸(2)。

雨水/雪雾：在瑞士苏黎世收集于 1993 年夏季的雨水样品中，氯乙酸浓度超过 500 ng/L(1)。从 1996 年到 1997 年在瑞士测量的雨和雪中含有 60-7170 ng/L 氯乙酸 (2) 。在加拿大七个地点收集的降水于 1997 年，平均氯乙酸浓度介于 18 至 492 ng/L(3)。俄罗斯泰梅半岛、加拿大的雪和瑞典北部的冰以及南极洲的冰川中均观察到氯乙酸 (<7-300 ng/L, 15-32 ng/L, 28-120 ng/L)(4) 。

pKa 为 2.87(1)，表明在 pH 值为 5 到 9 时，氯乙酸几乎完全以阴离子形式存在，因此从水或潮湿土壤表面挥发不太可能是一个重要的归宿过程(SRC)。基于蒸气压为 6.5×10^-2 mm Hg(3)，预计氯乙酸不会从干燥土壤表面挥发 (SRC)。

大气命运：根据半挥发性有机化合物在大气中气/粒子分配模型 (1)，氯乙酸（蒸气压为 6.5X10-2 mm Hg at 25 °C(2)）预计仅以蒸气形式存在于环境大气中。气相氯乙酸通过反应与光化学产生的羟基自由基降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计为 20 天 (SRC)，计算自其速率常数 7.9X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C (SRC)，该方法使用结构估算方法得出(3)。氯乙酸吸收波长 218 nm(4) 的紫外线，因此预计不受直接光解影响，因为阳光由高于 290 nm 的波长组成(SRC)。

计算得出氯乙酸（SRC）在鱼体内的生物浓缩因子（BCF）估计值为 3，使用 log Kow 为 0.22(1) 和回归推导方程 (2)。根据分类方案 (3)，该 BCF 表明水生生物的富集潜力较低(SRC)。

好氧：氯乙酸，浓度为 100 mg/L，在activated sludge接种物（30 mg/L）下于日本 MITI 测试中达到理论 BOD 的 65.0% 需时 3 周(1)。假设因该物质抑制了污泥而仅重复一次实验，其中只有 2/4 个复本显示出生物降解趋势(1)。经过 4 周后，5 个复本中有 2 个降解超过 90%，其余 3 个复本降解超过 60%(1)。(2) CO2 生成量为 14-24% 和理论可能量的 73%，分别对应氯乙酸浓度为 4.5 mg C/L 和 9.0 mg C/L，在activated sludge接种物孵育 7 天后。氯乙酸完全降解于密闭瓶测试（浓度 5 mg/L）、修改版 OECD 筛选测试（浓度 5 mg C/L）及...

气相反应中氯乙酸与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数估计为 7.9X10-13 cm³/分子·秒 (25 °C)(SRC)，使用结构估算方法(1)。这对应于大气浓度为每立方厘米 5X10+5 个羟基自由基时的大气半衰期约为 20 天 (1)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，预计氯乙酸不会在环境中发生水解 (2)。氯乙酸吸收波长为 218 nm(3) 的紫外光，因此预计其不易受直接光解的影响，因为阳光由大于 290 nm 的波长相组成(SRC)。氯乙酸在空气饱和溶液中非常缓慢地进行脱氯化氢反应...

氯乙酸的 Koc 估计值为 2(SRC)，使用 log Kow 为 0.22(1) 和回归导出的方程 (2)。根据一种分类方案 (3)，该估计的 Koc 值表明，预计氯乙酸在土壤中具有极高的迁移性。氯乙酸的 pKa 为 2.87(4)，这表明该化合物在环境中几乎完全以阴离子形式存在，而阴离子通常不像其中性 counterparts（对应物）那样强烈吸附到含有有机碳和粘土的土壤中 (5)。

氯乙酸在生产各种染料和其他有机化学品(1)中的生产及使用，以及在饮用水氯化或氯胺化过程中作为化学副产物形成 (2,3)，以及在游泳池或温泉水中 (4)，可能通过各种废物流(SRC)将其释放到环境中。它以前在美国用作除草剂 (1)，导致其直接排放到环境之中 (SRC)。

接触含氯水的饮料（如茶、咖啡、果汁和软饮料）也可能导致摄入卤乙酸，或者食用用或煮过含氯水清洗过的食物。中位数浓度范围从牛奶中的 <1 ug/kg 到软饮料中的 >10 ug/kg(1)。/卤乙酸/

该物质对水生生物毒性极大。

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) 统计估计美国有 10,912 名工人（其中女性为 1,723 人）可能暴露于氯乙酸 (1)。职业接触氯乙酸可能通过吸入和皮肤接触发生在生产或使用该化合物的工作场所。监测数据显示，一般人群可能通过摄入氯化或次氯胺化饮用水以及游泳池和水疗池中的意外饮用含氯水而暴露于氯乙酸(SRC)。

氯乙酸的生产和使用于制造各种染料和其他有机化学品，以及作为饮用水或游泳池/温泉水氯化及氯胺化的化学副产物形成，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。它以前在美国用作除草剂导致直接排放到环境。如果释放到空气中，在 25 °C 下蒸气压为 6.5X10-2 mm Hg 表明氯乙酸将仅以蒸气形式存在于大气中。气相中的氯乙酸将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解；该反应在空气中的半衰期估计为 20 天。氯乙酸吸收波长为 218 nm 的紫外线，因此...

摄入急救：口腔和咽喉灼伤。腹痛。呕吐。腹泻。抽搐。休克或衰竭。昏迷。

ACGIH 致癌物 - 无法分类。

LC50 (大鼠) = 180 mg/m³

鉴定与用途：氯乙酸（MCA）是固体。大多数生产的氯乙酸用于制造每年数十万吨的羧甲基纤维素。另一个主要应用是基于芳基羟基乙酸的除草剂生产。人体研究：预计 MCA 对人体的急性和慢性健康危害是对心脏系统、中枢神经系统和肾脏的影响。此外，MCA 对眼睛、皮肤和呼吸道具有高度腐蚀性和刺激性。工人接触 MCA 的急性经皮暴露可能导致死亡，即使快速且彻底地清洗皮肤区域也是如此。影响可能会延迟发生。导致死亡的生化作用机制尚不清楚。据认为可能起作用的促成因素...

口服亚慢性长期参考剂量参考：HEAST 档案库

A4：无法归类为人类致癌物。

摘要：- -

该物质可通过吸入、皮肤接触和摄入进入人体。

从土壤中经皮吸收污染物比例：0.1

从土壤中经皮吸收污染物比例：0.1