[6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate

IPUAC Name：[6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate

CAS43200-80-2

分子式C17H17ClN6O3

分子量388.8 g/mol

非危品

佐匹克隆是一种在5-位有4-甲基哌嗪-1-羧基、6-位有5-氯吡啶-2-基、7-位有氧代取代基的吡咯并[3,4-b]吡嗪化合物.它具有中枢神经系统抑制剂和镇静剂的作用.它是一种一氯吡啶和吡咯并吡嗪.

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

[6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate

毒性

症状

在欧洲上市后报告中，有少数关于过量服用消旋佐匹克隆导致致命结果的个别病例报告，这些病例大多与其他中枢神经系统抑制剂过量相关。中枢神经系统抑制剂过量作用的体征和症状可预期表现为临床前测试中观察到的药理作用的加剧。

健康影响

它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。

毒性概述

佐匹克隆通过与苯二氮䓬受体复合物结合并调节GABA<sub>B</sub>Z受体氯离子通道大分子复合物发挥作用。佐匹克隆和苯二氮䓬类药物作为完全激动剂，在含有alpha1、alpha2、alpha3和alpha5 GABAA受体的苯二氮䓬结合位点上无区别地起作用，增强GABA的抑制作用，产生佐匹克隆的治疗(催眠和抗焦虑)和不良反应。

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

暴露路径/方式

口服给药后迅速吸收。