methyl N-(6-propylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
IPUAC Name:methyl N-(6-propylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
CAS54965-21-8
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
危化品
阿苯达唑是一种氨基甲酸酯,是 5-位被丙基硫基取代的甲基 1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯。它常用于治疗寄生虫虫体感染。它具有驱虫药、微管调节剂和微管去稳定剂的作用。它是苯并咪唑类、氨基甲酸酯、芳基硫醚和苯并咪唑基氨基甲酸酯杀菌剂的成员。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性环境水浓度
虽然未找到阿苯达唑的特定数据(SRC, 2006),但文献表明,一些来自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除,因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物,这些化合物可能被释放出来,替代或附加于母体化合物(2)。
水/土壤挥发
阿苯达唑的亨利定律常数估计为7.6X10-14 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明阿苯达唑预计从潮湿土壤和水表面基本不会挥发(2)。基于估计的蒸气压1.5X10-9 mm Hg(SRC),通过碎片常数方法确定(3),阿苯达唑预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1),阿苯达唑在25°C时的估计蒸气压为1.5X10-9 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定,预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的阿苯达唑可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。根据在夏季条件下pH 5、7和9的阳光水体中测得的半衰期分别为10、16和6分钟,在冬季条件下分别为50、80和20分钟(3,4),预计阿苯达唑将发生直接光解。
环境生物浓缩
根据估算的 log Kow 值 1.27(1) 和回归推导方程(2),计算得到阿苯达唑的生物富集系数(BCF)估计为 5(SRC)。根据分类方案(3),该 BCF 表明在水生生物中生物富集的可能性较低(SRC)。
环境非生物降解
使用结构估算法估计的碱催化二级水解速率常数为2.6X10-4 L/摩尔-秒(来源);这分别对应于pH值为7和8时的半衰期为840年和84年(1)。在夏季条件下,pH值为5、7和9时,阿苯达唑在阳光照射水中的直接光解测得的半衰期分别为10、16和6分钟;在冬季条件下,则分别为50、80和20分钟(2,3)。
土壤吸附/迁移性
阿苯达唑的Koc估计值为120(SRC),使用log Kow为1.27(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),此估计的Koc值表明阿苯达唑在土壤中预计具有高迁移性。
人工污染源
阿苯达唑的生产和使用作为人和动物的驱虫药(1,2)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(来源)。
人类可能接触途径
职业接触可能在阿苯达唑生产或使用的工作场所通过皮肤接触该化合物而发生。一般人群对阿苯达唑的接触可能仅限于将该物质作为药物服用的人和给动物使用阿苯达唑的人。(SRC)
环境归趋/暴露概况
阿苯达唑的生产和使用作为人和动物的驱虫药可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,25 °C时的估计蒸气压为1.5X10-9 mm Hg,表明阿苯达唑将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相阿苯达唑将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为120,预计阿苯达唑将具有高迁移性。基于中性物种的估计亨利定律常数为7.6X10-14 atm-cu m/mole,预计从湿润土壤表面的挥发不是重要的命运过程。基于其蒸气压,阿苯达唑预计不会从干燥土壤表面挥发。生物降解...
症状
过量症状包括肝酶升高、头痛、脱发、白细胞水平低(中性粒细胞减少)、发热和瘙痒。
肝毒性
可能性评分:B(极有可能导致临床明显的肝损伤)。
不良影响
神经蠕虫感染患者可能比其他寄生虫感染更频繁地出现局灶性神经功能缺损、癫痫和头痛等症状,这是由于脑中蠕虫幼虫和囊虫的破坏所致。他们也可能因寄生虫死亡引起的局部炎症反应而出现脑膜征和颅内压增高。通过同时使用类固醇和抗惊厥药物可以缓解这些症状。
毒性数据
LD50: 1500 mg/kg (口服,小鼠)。[MSDS]
毒性概述
阿苯达唑通过与微管秋水仙碱敏感位点结合,引起蠕虫体皮层和肠细胞的退行性改变,从而抑制其聚合或组装成微管。细胞质微管的丧失导致易感寄生虫幼虫和成虫阶段葡萄糖摄取受损,并耗尽其糖原储备。内质网、生殖层线粒体的退行性变化以及随后溶酶体的释放导致三磷酸腺苷(ATP)产生减少,这是蠕虫生存所需的能量。由于能量产生减少,寄生虫被固定并最终死亡。
相互作用
... 与糖皮质激素和可能吡喹酮联合给药可增加阿苯达唑的亚砜代谢物血浆水平。
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
人体毒性摘录
/其他毒性信息/ 阿苯达唑以 10 至 12 mg/kg/天的剂量连续给药 3 至 6 个月,未产生严重或不可逆的毒性。
特殊风险人群
禁忌症为妊娠和肝硬化。
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
解毒剂和急救
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重支气管痉挛,考虑给予β激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉注射D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用...
暴露路径/方式
由于水溶性低,胃肠道吸收不良。与含脂肪的餐食(估计脂肪含量40 g)同服时,口服生物利用度似乎有所提高。
可接受每日摄入量
阿苯达唑总残留物的每日允许摄入量为每公斤体重5微克。
妊娠和哺乳期的影响
一项研究比较了秘鲁的两组母亲,一组给予单剂400 mg阿苯达唑(n = 117),另一组给予安慰剂(n = 99)。在产后1个月和6个月测量婴儿母乳摄入量。在产后1个月,92.5%的受试者纯母乳喂养或以母乳为主。阿苯达唑组婴儿每日牛奶摄入量为756 mL,安慰剂组为774 mL,差异无统计学意义。在6个月大时,每组只有10%的婴儿纯母乳喂养或以母乳为主。他们的婴儿牛奶摄入量差异无统计学意义。





