1-chloro-1,2,2-trifluoroethene

在加拿大安大略省渥太华政府实验室有机化学品处置场附近的格洛斯特垃圾场的地下水样品中检测到氯三氟乙烯，但未量化(1)。

氯三氟乙烯的亨利定律常数估计为0.31 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估算法(1)。该亨利定律常数表明氯三氟乙烯预计会从水表面快速挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为3小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为4天(SRC)。氯三氟乙烯的亨利定律常数表明从湿润土壤表面可能发生挥发(SRC)。基于蒸气压...，氯三氟乙烯预计会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气/粒分配模型(1)，在25°C下蒸气压为4.59X10+3 mm Hg(2)的氯三氟乙烯预计在大气中仅以气态存在。气态氯三氟乙烯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为2.5天(SRC)，根据其在25°C下的速率常数7.0X10-12 cu cm/molecule-sec计算得出(3)。氯三氟乙烯与蒸气相臭氧的反应速率常数在25°C下估计为0.002X10-17 cu cm/molecule-sec(SRC)，这是使用结构估计方法推导得出的(4)。这对应于大气中的...

未审核 | 根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。使用估算的log Kow值1.65(1)和回归推导方程(2)计算得到鱼中氯三氟乙烯的生物富集因子(BCF)估计值为6(1)。

氯原子引发的气相、室温下氯三氟乙烯的氧化通过长链自由基过程进行(1)，主要产物(95%)为CClF2CF(O)(2)。该反应的氧化量子产率>1000，相对于烯烃的量子产率(2)。氯三氟乙烯的臭氧分解通过链氧化进行，由双自由基机制介导，在有O2存在时受到抑制。反应的主要产物是相应的羰基产物(1)。氯三氟乙烯与臭氧的气相反应速率常数在25 °C时估计为0.002X10-17 立方厘米/分子-秒(SRC)，这是使用结构估计方法推导得出的(3)。这对应于大气半衰期约为720天...

使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可以估计氯三氟乙烯的Koc值为95(SRC)。根据分类方案(2)，此估计的Koc值表明氯三氟乙烯在土壤中预计具有高迁移性。据信氯三氟乙烯比1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷（CFC-113）更具迁移性，因为其卤化程度较低；CFC-113在有机碳含量为0.06%的砂砾含水层中的阻滞因子约为10(3)。

在调查荷兰受卤素污染工业场所泥炭和污水污泥的自然衰减潜力时，发现三氯三氟乙烯是三氯三氟乙烷的生物降解产物(1)。在加拿大安大略省格洛斯特垃圾填埋场项目的地下水研究中，三氯三氟乙烯通过还原脱氯转化为氯三氟乙烯(2)。

避免释放到环境中，因为它对臭氧层有影响。

在工作场所生产或使用氯三氟乙烯时，职业暴露可能通过吸入和与此化合物的皮肤接触发生。（SRC）

氯三氟乙烯的生产和使用作为化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中。三氯三氟乙烷(CFC-113)的转化通过还原脱氯形成氯三氟乙烯。如果释放到空气中，25°C时4.59X10+3 mm Hg的蒸气压表明氯三氟乙烯将仅以气体形式存在于大气中。气相氯三氟乙烯将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为2.5天。氯三氟乙烯还预计将与原子氧和臭氧反应；与臭氧反应的估计半衰期为715年。氯三氟乙烯d...

皮肤接触：接触液体时：冻伤。

其他毒物 - 简单窒息剂

LC50 (大鼠) = 1,000 ppm/4H

研究了异氟烷对氟烷厌氧代谢生成氯二氟乙烯(CDE)和氯三氟乙烷(CTE)的影响，使用豚鼠肝微粒体进行。氯三氟乙烷形成的Km值在0 mM、0.12 mM、0.29 mM、0.58 mM和1.16 mM异氟烷浓度下分别为1204.74、553.75、521.14、560.67和711.05 uM。相比之下，在这些异氟烷浓度下，氯二氟乙烯和氯三氟乙烷形成的Vmax值与对照组相比没有显著差异。异氟烷在高达0.58 mM的浓度下显著增加了氯二氟乙烯和氯三氟乙烷的产生。

该物质可通过吸入被身体吸收。