1,2-benzoxazol-3-ylmethanesulfonamide

唑尼沙坦可分布到人乳中，乳汁与血浆比率为0.93。

过量症状包括呼吸减弱、意识丧失、低血压和心跳缓慢。

唑尼沙胺肝毒性的机制尚不清楚，但可能是过敏反应。在日本受试者中，唑尼沙胺药物过敏反应病例与HLA-A*02:07相关。

关于唑尼沙坦的致畸效应数据有限。报告结论认为，唑尼沙坦与其他抗癫痫药物相比，不会导致更高的致畸风险。

可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。

唑尼沙胺过量没有特定的解毒剂.怀疑近期过量后，应采取常规预防措施保护气道，进行催吐或洗胃.应给予一般支持性护理，包括频繁监测生命体征和密切观察.(L1712)

唑尼沙胺结合钠通道和电压敏感钙通道，从而抑制神经元去极化和超同步化。唑尼沙胺也较弱地抑制碳酸酐酶，但这种作用被认为对药物的抗癫痫活性没有显著贡献。

这些药物/抗胆碱能药或碳酸酐酶抑制剂/使患者易患与热相关的疾病；与唑尼沙胺同时使用时应谨慎。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

/体征和症状/ 接受唑尼沙胺治疗的患者中罕见报告有再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症...

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

过量治疗：应诱导呕吐或进行洗胃，采用适当的气道保护技术。为增强消除：由于唑尼沙酰胺的低蛋白结合率(40%)，肾透析可能无效。唑尼沙酰胺中毒没有特定的治疗方法或解毒剂。治疗通常是症状性和支持性的。监测心电图节律、血压和呼吸功能。支持性护理：维持呼吸和心脏功能。处理循环衰竭的常规和惯用措施。确认或怀疑故意过量服用的患者应转诊进行精神科咨询。

口服。吸收速率可变但相对较快，达峰时间为2.8-3.9小时。食物对唑尼沙酰胺的生物利用度没有影响。

截至修订日期，未找到相关已发表信息。