4-羟基-3,5-二碘苯甲腈

城市空气：1991年7月和1992年4月从日本北九州市采集的空气中未检测到Bantrol（检测限=0.4 ng/cu m）(1)。

雨水：1992年6月至9月在挪威3个地点收集的雨水中未检测到Bantrol的浓度（检测限=0.010 ppb）(1)。

使用碎片常数估计法(1)估计Bantrol的亨利定律常数为5.5X10-10 atm-cu m/mole(SRC)。该值表明Bantrol从水表面基本不会挥发(2,SRC)。Bantrol的估计蒸气压值1.4X10-7 mm Hg(3,SRC)和亨利定律常数(1,SRC)表明从干燥和湿润土壤表面的挥发不应发生(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶分配模型(1)，Bantrol在25 °C下的估算蒸气压为1.4X10-7 mm Hg(2)，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相Bantrol通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计约为75天(3,SRC)。颗粒相Bantrol可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除(SRC)。

使用测量的log Kow值0.90(1)和推荐的回归推导方程(2)计算得出Bantrol(SRC)的估计BCF值为3。根据分类方案(3)，该BCF值表明水生生物中的生物蓄积性低(SRC)。

在非无菌土壤中，Bantrol通过其中间体酰胺生物降解为3,5-二碘-4-羟基苯甲酸；同时释放出游离碘(1)。在高有机质含量的粘壤土中测量了环标记和氰基标记的Bantrol降解为CO2；氰基标记的Bantrol最初释放14CO2更快(2)。在灭菌土壤或厌氧条件下的环标记Bantrol未释放14CO2(2)。厌氧条件下的氰基标记Bantrol释放少量14CO2。Bantrol好氧生物降解的代谢物为3,5-二碘-4-羟基苯甲酰胺和3,5-二碘-4-羟基苯甲酸(2)。在高有机质含量的粘壤土中，Bantrol降解的好氧半衰期为9-10天(3)。

使用结构估计法(1,SRC)估计Bantrol与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为2.2X10-13 cu cm/分子-秒（25°C）(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为75天(1,SRC)。在氧化条件下，Bantrol可能释放少量碘，与大多数2-碘苯酚的方式相同(2)。将Bantrol的苯溶液暴露于紫外光20小时会导致3,5-二苯基-4-氰基苯甲腈的自由基形成(3)。Bantrol在暴露于紫外光的自然水中稳定数周；10%的降解需要超过1个月(4)。

使用测量的log Kow值0.90(1)和回归推导方程(2,SRC)估计Bantrol的Koc值约为75(SRC)。根据推荐的分类方案(3)，该估计的Koc值表明Bantrol在土壤中具有高迁移性(SRC)。碱性土壤在土壤颗粒上吸附少量Bantrol(4)。

Bantrol作为选择性触杀型除草剂在美国以外的使用(1,2)将导致其直接释放到环境中(SRC)。

LC50 斑马鱼 3.3 PPM/48小时 /钠盐/

该物质对水生生物有毒。避免在不同于正常使用的情况下释放到环境中。

一般人群可能通过摄入受污染的食物接触Bantrol。职业接触将通过吸入或皮肤接触。(SRC)

Bantrol作为选择性触杀型除草剂在美国以外的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到大气中，基于25°C时估计的蒸气压为1.4X10-7 mm Hg，Bantrol将在大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相Bantrol通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解，半衰期约为74天。颗粒相Bantrol可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除。估计的Koc值为75表明Bantrol在土壤中具有高迁移性。从干燥和湿润土壤表面的挥发应该不显著。基于土壤研究，预计Bantrol将在土壤和水生物降解。Bantrol是...

摄入暴露：参见吸入。

其他毒物-解偶联剂

LC50（大鼠）= 380 mg/m3/4小时

叶片差异吸收可能受到除草剂配方中是否存在表面活性剂的影响。

体征和症状：胃肠炎，发热/体温过高（代谢率增加）。/来自表格/

该物质可通过吸入其气溶胶、通过皮肤和摄入被身体吸收。