N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]oxolane-2-carboxamide
IPUAC Name:N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-methylamino]propyl]oxolane-2-carboxamide
CAS81403-80-7
分子式C19H27N5O4
分子量389.4 g/mol
非危品
阿夫唑嗪是一种一羧酸酰胺,喹唑啉类和四氢呋喃醇的成员。它具有抗肿瘤剂、抗高血压剂和α-肾上腺素能拮抗剂的作用。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07
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毒性
毒性水/土壤挥发
阿夫唑嗪的亨利定律常数估计为9.47X10-20 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估计法(1)。该亨利定律常数表明阿夫唑嗪预计基本不挥发。基于从碎片常数法(3)确定的估计蒸气压为4.66X10-13 mm Hg(SRC),预计阿夫唑嗪不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气命运:根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1),阿夫唑嗪在25°C时的估计蒸气压为4.6X10-13 mm Hg(SRC),通过碎片常数方法确定(2),预计仅存在于颗粒相。颗粒相的阿夫唑嗪可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。
环境生物浓缩
使用估计的log Kow值为1.86(1)和回归推导的方程式(2),计算得到阿夫唑嗪的估计BCF值为5(来源)。根据一个分类方案(3),这个BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力低(来源)。
环境非生物降解
颗粒相的阿夫唑嗪可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。阿夫唑嗪预计不会水解,该化合物缺乏在环境条件下易水解的官能团(1)。与嘧啶类比(2),预计阿夫唑嗪会在环境紫外光谱中吸收光,并可能在水中或土壤中发生直接光解(SRC)。
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接指数的结构估算法(1),可以估计阿夫唑嗪的Koc值为1,300(来源)。根据一个分类方案(2),这个估计的Koc值表明阿夫唑嗪预计在土壤中具有低迁移性。阿夫唑嗪的pKa为8.13(3),表明该化合物将在环境中主要以质子化形式存在,并且阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到有机碳和粘土上(4)。
人工污染源
阿夫唑嗪的生产和使用作为抗高血压药(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中。
人类可能接触途径
职业接触可通过吸入和在阿夫唑嗪生产或使用的工作场所与该化合物皮肤接触而发生。一般人群可能通过服用含有阿夫唑嗪的药品而接触阿夫唑嗪。(SRC)
环境归趋/暴露概况
阿夫唑嗪的生产和使用作为抗高血压药可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计的蒸气压为4.6X10-13毫米汞柱,表明阿夫唑嗪将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相的阿夫唑嗪将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中,基于估计的Koc值为1,300,阿夫唑嗪预计具有低迁移性。没有可用的生物降解数据。考虑到估计的亨利定律常数为9.5X10-20大气压-立方米/摩尔以及该化合物的天然阳离子状态,预计从湿润土壤表面的挥发不是重要的归趋过程。阿夫唑嗪的pKa为8.13,表明该化合物将...
肝毒性
可能性评分:C(可能是明显肝损伤的原因)。
人体毒性摘录
/病例报告/ 一名80岁男性因黄疸和瘙痒接受评估。他被诊断为Child-Pugh A级慢性肝病,由乙型肝炎病毒引起。其他肝炎病因已适当排除,且乙型肝炎无复制。因此,升高的肝酶水平归因于阿夫唑嗪治疗。讨论:尽管先前已有报道阿夫唑嗪相关的混合型肝毒性,但这是首例发表病例,描述了在潜在慢性肝病患者使用阿夫唑嗪导致的可能肝细胞型肝毒性。根据Naranjo概率量表,阿夫唑嗪是肝毒性的可能原因。阿夫唑嗪诱导肝损伤的机制未知。几个特征,如...
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
解毒剂和急救
如果Uroxatral(阿夫唑嗪盐酸缓释片)过量导致低血压,心血管系统的支持是首要的。通过让患者保持平卧位可以恢复血压和正常心率。如果此措施不足,则应考虑静脉输液。如有必要,应使用血管加压药,并监测和支持肾功能。阿夫唑嗪的蛋白质结合率为82%至90%;因此,透析可能没有益处。
非人类毒性摘录
/遗传毒性/ 阿夫唑嗪在Ames试验和小鼠淋巴瘤试验中未显示致突变效应,在中国仓鼠卵巢细胞和小鼠体内微核试验中无任何染色体断裂效应。阿夫唑嗪处理未诱导人细胞系的DNA修复。





