4-(4-aminophenyl)sulfonylaniline

使用碎片常数估算法(1)，氨苯砜的亨利定律常数估计为3.11X10-14 atm·m³/mol(SRC)。该亨利定律常数表明氨苯砜预计从水面基本不会挥发(2)。基于从碎片常数法(2)确定的估计蒸气压2.7X10-8 mm Hg(SRC)，氨苯砜预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，氨苯砜在25°C下估计蒸气压为2.7X10-8 mm Hg(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相。气相氨苯砜通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为0.23天(SRC)，根据其在25°C下4.6X10-11 cm³/分子-秒的速率常数(SRC)计算得出，该速率常数是通过结构估算法(3)推导的。颗粒相氨苯砜可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。水介质中的氨苯砜，在6小时内完全光降解...

使用log Kow为0.97(1)和回归推导方程(2)，计算得出鱼对氨苯砜的估计BCF值为3(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。

为了研究阳光对污染水环境药物的持久性和生态毒性的影响，我们将九种药物（对乙酰氨基酚(AA)、胺碘酮(AM)、氨苯砜(DP)、地塞米松(DX)、吲哚美辛(IM)、萘普生(NP)、苯妥英(PH)、雷洛昔芬(RL)和舒林酸(SL)）在水介质中暴露于阳光和254、302或365 nm（分别为UV-C、UV-B或UV-A）的紫外线照射下。通过高效液相色谱法(HPLC)监测药物的降解。阳光在6小时内完全降解了AM、DP和DX，并部分降解了其他药物，AA和PH除外，它们未被降解。UV-B获得了相似的结果，而UV-A效果较差（UV-A和-B都...

使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可估计氨苯砜的Koc为260(SRC)。根据分类方案(2)，此估计的Koc值表明氨苯砜在土壤中具有中等迁移性。芳香胺预计会与土壤中的腐殖质或有机质强烈结合，因为芳香氨基具有高反应性(3,4)，表明在某些土壤中迁移性可能低得多(SRC)。

氨苯砜的生产、使用以及在皮肤感染(1)和麻风病治疗中的应用，以及作为兽医抗生素(2,3)、环氧树脂固化硬化剂(2)和分析试剂(4)的使用，可能通过各种废物流导致其释放到环境中(SRC)。

USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^80-08-0$'

NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有1,510名工人(其中198名为女性)可能接触氨苯砜(1)。职业接触氨苯砜可能发生在生产或使用氨苯砜的工作场所，通过吸入和皮肤接触。一般公众不太可能接触氨苯砜，除非通过直接医疗治疗(SRC)。

氨苯砜的生产和使用以及在皮肤感染和麻风病治疗中的应用，作为兽医医学中的抗生素，作为环氧树脂固化中的硬化剂以及作为分析试剂，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下估计蒸气压为2.7X10-8 mm Hg表明氨苯砜将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相氨苯砜将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为0.23天。颗粒相氨苯砜将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。水介质中的氨苯砜，在6小时内完全光降解...

过量可能导致鼻充血、晕厥或幻觉。如有必要，应采取支持血压的措施。

可能性评分：A(已知的明显肝损伤原因)。

外用氨苯砜可能发生的不良反应包括高铁血红蛋白血症、血管性水肿、干燥、脱屑、红斑和油性皮肤。

高铁血红蛋白血症和溶血是急性中毒的主要风险。慢性中毒可能导致溶血性贫血、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血和其他血液疾病。靶器官是中枢和周围神经系统、血液、肝脏和皮肤。高铁血红蛋白血症是氨苯砜中毒的主要且持续的特征。在用于麻风病和疟疾的相对低剂量下可能出现溶血性贫血和粒细胞缺乏症，而周围神经病变和肝炎仅在用于治疗疱疹样皮炎的高剂量下观察到。(L1040)。

口服或肠外暴露后，给予炭浆。(T36)

LD50: 496 mg/kg (口服，小鼠)

氨苯砜通过抑制二氢叶酸的合成来对抗细菌和原生动物，其方式与磺胺类药物相同，即通过与对氨基苯甲酸竞争二氢蝶酸合酶的活性位点。该药物的抗炎作用与其抗菌作用无关，且尚未完全理解。

人类致癌性证据不足。动物致癌性证据有限。总体评价：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

3，对人致癌性无法分类。(L135)

... 不良血液学影响...在G-6-PD缺乏症患者中最严重。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

LD50 小鼠皮下注射 329 毫克/公斤

摄入(L1039, T14)；皮肤接触(L1039, T14)；眼睛接触(L1039, T14)；吸入(L1039, T14) 口服给药后的生物利用度为70%至80%。

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