(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone

IPUAC Name：(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone

CAS1951-25-3

分子式C25H29I2NO3

分子量645.3 g/mol

非危品

胺碘酮是1-苯并呋喃类的一员，是在2位被丁基取代、在3位被4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯甲酰基取代的1-苯并呋喃。它是用于治疗心律失常的心血管药物。它具有心血管药物的作用。它是有机碘化合物、1-苯并呋喃类成员、叔胺和芳香酮。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone

毒性

肝毒性

可能性评分：A(已明确为引起明显肝损伤的原因)。

不良影响

由于胺碘酮通过肝脏CYP450酶系统广泛代谢，某些药物可抑制其代谢，导致药物血清水平升高。这些药物包括唑类抗生素如伊曲康唑和西咪替丁，蛋白酶抑制剂如茚地那韦，利福平和其他利福霉素，以及圣约翰草。相反，胺碘酮也可能干扰其他药物的代谢，包括氯吡格雷、苯妥英、一些他汀类药物如洛伐他汀和阿托伐他汀，以及华法林。

健康影响

一些副作用有显著的死亡率：具体来说，肝炎、哮喘和充血性心力衰竭的加重，以及肺炎。

毒性数据

静脉注射，小鼠: LD<sub>50</sub> = 178 mg/kg。

毒性概述

胺碘酮的抗心律失常作用可能至少由两个主要作用引起。它延长心肌细胞动作电位(第3相)持续时间和不应期，并作为非竞争性α-和β-肾上腺素能抑制剂。

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

暴露路径/方式

缓慢且可变（约20至55%的口服剂量被吸收）。

妊娠和哺乳期的影响

截至修订日期，未找到相关已发表信息。然而，如果胺碘酮导致母亲甲状腺功能减退，她的乳汁供应可能会减少。