2-ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
IPUAC Name:2-ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
CAS139481-59-7
分子式C24H20N6O3
分子量440.5 g/mol
危化品
坎地沙坦是一种苯并咪唑羧酸,是在2位被乙氧基取代、在1位被({2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基}甲基)取代的1H-苯并咪唑-7-羧酸。它是一种血管紧张素受体拮抗剂,用于治疗高血压。它具有降压剂、外源性物质、血管紧张素受体拮抗剂和环境污染物的作用。它是一种苯并咪唑羧酸和联苯基四唑。它是坎地沙坦(2-)的共轭酸。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07
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毒性
毒性乳汁浓度
实验性:尚不清楚坎地沙坦是否在人乳中排泄,但已证明坎地沙坦存在于大鼠乳汁中。
环境水浓度
虽然未找到坎地沙坦的具体数据(SRC, 2007),但文献表明,一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不能被完全消除,因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物,这些化合物可能被释放出来,替代或附加于母体化合物(2)。
肝毒性
可能性评分:C(可能是罕见临床明显肝损伤的原因)。
不良影响
* 通过血管紧张素受体阻滞剂、ACE抑制剂或阿利吉仑联合阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)会增加低血压、高钾血症和肾功能改变的风险,包括急性肾损伤。不推荐使用坎地沙坦、ACE抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂进行联合治疗。
毒性概述
坎地沙坦过量表现为症状性低血压、头晕和反射性心动过速。出现症状性低血压的患者应监测其生命体征。已有儿童意外过量的报道。患者应平躺并抬高双腿。如果效果不足,临床医生可以开始液体复苏和支持性药物治疗以提高血压。
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
妊娠和哺乳期的影响
◉ 对哺乳和母乳的影响





