3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one

IPUAC Name：3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one

CAS162011-90-7

分子式C17H14O4S

分子量314.4 g/mol

危化品

罗非昔布是一种在3位被苯基取代、4位被对-(甲基磺酰基)苯基取代的呋喃-2(5H)-酮。一种选择性环氧化酶2抑制剂，1999年至2004年用于治疗骨关节炎，但因担心与心脏病发作和中风风险增加相关而被撤回。它具有非甾体抗炎药、镇痛药和环氧化酶2抑制剂的作用。它是一种砜和丁烯内酯。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one

毒性

肝毒性

可能性评分：C（可能是引起明显肝损伤的罕见原因）。

人体毒性摘录

/病例报告/ 血管性水肿是罗非昔布（一种环氧化酶-2（COX-2）抑制剂）的公认副作用。但尚未记录到因服用该药后出血性肺水肿导致的死亡。本文报告了一名60岁男性的病例，他在服用两次12.5mg罗非昔布后，出现血管性水肿和出血性肺水肿而死亡。

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

解毒剂和急救

在过量情况下，从胃肠道中移除未吸收的药物，监测患者，并根据需要提供支持治疗。血液透析不会将其移除。

非人类毒性摘录

/实验室动物：发育或生殖毒性/罗非昔布在大鼠和兔子中分别以口服剂量≥10和≥75 mg/kg/天时，导致着床前和着床后损失以及降低胚胎/胎儿存活率。这些变化是由于抑制前列腺素合成所致，并非女性生殖功能永久性改变的结果。在≥5 mg/kg/天剂量下，大鼠产后幼崽死亡率增加。在给予罗非昔布单剂量的怀孕大鼠研究中，所有使用剂量均观察到与治疗相关的动脉导管直径减小。与其他已知抑制前列腺素合成的药物类似。