4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide

塞来昔布的亨利定律常数估计为7.8×10-13 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明塞来昔布预计从水表面基本不会挥发(2)。塞来昔布的亨利定律常数表明预计不会从湿润的土壤表面挥发(SRC)。基于估计的蒸气压为1.2×10-9 mm Hg(SRC)，通过碎片常数方法(1)确定，预计塞来昔布不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1)，塞来昔布在25°C时的估计蒸气压为1.2X10-9 mm Hg(SRC)，这是通过碎片常数法(2)确定的，预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的塞来昔布可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。塞来昔布含有在波长>290 nm处发色的基团(3)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

使用估计的log Kow 3.47(1)和回归推导的方程(1)，计算塞来昔布的估计BCF为90(SRC)。根据分类方案(3)，此BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)。

由于缺乏在环境条件下可水解的官能团(1)，预计塞来昔布在环境中不会发生水解。塞来昔布含有在波长>290 nm处发色的基团(1)，因此可能易受阳光直接光解(SRC)。

使用基于分子连接性指数的结构估计方法(1)，可估计塞来昔布的Koc为9.7X10+4(SRC)。根据分类方案(2)，此估计的Koc值表明塞来昔布在土壤中预计是不移动的。

塞来昔布作为药物的生产和给药(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

EC50；物种：蚤状溞(Daphnia magna)年龄<24小时；条件：淡水，更新，pH 7.6-8.8，溶解氧6.8-9.5 mg/L；浓度：>890 ug/L持续7天；效应：中毒，麻痹 />98%纯度/

塞来昔布的作用机制据信是由于抑制前列腺素合成。与大多数抑制两种环氧化酶(COX-1和COX-2)的非甾体抗炎药不同，塞来昔布是环氧化酶-2(COX-2)酶的选择性非竞争性抑制剂。它以其极性磺酰胺侧链结合到靠近活性COX-2结合位点的亲水性侧袋区域。COX-1和COX-2都催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG)H2，这是PGs和血栓烷的前体。

J833.239H

过量症状包括呼吸困难、昏迷、嗜睡、胃肠道出血、高血压、肾衰竭、恶心、迟钝、胃痛和呕吐。

可能性评分：B（极有可能导致临床明显的肝损伤）。

塞来昔布是吡唑类化合物的一员，是1H-吡唑，分别在1、3和5位被4-磺酰氨基苯基、三氟甲基和对甲苯基取代。作为一种环氧化酶-2抑制剂，它用于治疗关节炎。它具有抗衰老剂、非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药和环氧化酶2抑制剂的作用。它是吡唑类、甲苯类、磺酰胺和有机氟化合物的成员。

新西兰EPA化学品清单状态：塞来昔布：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

固体

截至修订日期，未找到相关已发表信息。