2-methyl-1-phenylpropan-2-amine

在向16升内华达州米德湖水中加入29个轮胎塞(直径10.25厘米)并持续31天后(1)，在渗滤水样品中检测到苯丁胺但未检出(检出限=1.0 ug/L)。

文献表明，来自人类和兽医治疗的一些药物活性化合物在市政污水处理厂中不会被完全去除，因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。研究表明，几种极性药物活性化合物可以渗透亚土壤进入含水层(1)。

苯丙胺的亨利定律常数估计为1.4X10-6 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明苯丙胺预计会从水面挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)挥发的半衰期估计为31天(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)挥发的半衰期估计为230天(SRC)。然而，估计的pKa为10.1(3)表明苯丙胺在pH值5至9时主要以阳离子形式存在，因此从水面挥发不是重要的命运过程(4)。苯丙胺的亨利定律常...

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，芬特明在25°C时估计蒸气压为9.6X10-2 mm Hg(SRC)，通过片段常数方法(2)确定，预计在大气中仅以蒸气形式存在。气相芬特明通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为14小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数2.7X10-11 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出，该常数使用结构估计方法(3)推导得出。芬特明不含有在>290 nm波长处吸收的发色团，因此预计不易发生直接光解...

使用log Kow为1.90(1)和回归推导方程(2)，计算得到芬特明的估计BCF值为6。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。

使用结构估算法(1)估算的芬特明与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为2.7X10-11 cu cm/分子-秒，在25 °C(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为14小时(1)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团，芬特明预计不会在环境中发生水解(2)。芬特明不含有在>290 nm波长处吸收的发色团，因此预计不会受到阳光的直接光解(SRC)。

芬特明的Koc估计为260(SRC)，使用log Kow 1.90(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明芬特明在土壤中预计具有中等迁移性(SRC)。芬特明的估计pKa为10.1(4)，表明该化合物在环境中主要以阳离子形式存在，并且阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到有机碳和粘土上(5)。

芬特明的生产和用作食欲抑制剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。它是流行的减肥药组合芬氟拉明和芬特明(Fen/phen)(1)的成分。

职业接触芬特明可能发生在生产或使用芬特明的工作场所，通过吸入和与该化合物的皮肤接触。一般人群接触芬特明可能仅限于服用该药物的人，该药物以盐酸盐形式提供。(SRC)

芬特明的生产和用作食欲抑制剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。它是流行的减肥药组合芬氟拉明和芬特明(Fen/phen)的成分。如果释放到空气中，25°C时估算的蒸气压为9.6X10-2 mm Hg，表明芬特明在大气中将仅以蒸气形式存在。气相芬特明将通过与光化学产生的羟基自由基反应而降解；该反应在大气中的半衰期估计为14小时。芬特明不含有在波长>290 nm处发色的发色团，因此预计不会受到阳光的直接光解。如果释放到土壤中，预计芬特明将具有中等迁移性...

过量症状包括谵妄、躁狂、自残、显著高血压、心动过速、心律失常、高热、惊厥、昏迷和循环衰竭。

药物类别：减肥剂，另见芬特明-托吡酯

大量使用这些药物可导致一种称为安非他明精神病的状况——可能导致听觉、视觉和触觉幻觉、强烈的偏执、不合理的想法和信念、妄想和精神错乱。大量使用这些药物可导致一种称为安非他明精神病的状况——可能导致听觉、视觉和触觉幻觉、强烈的偏执、不合理的想法和信念、妄想和精神错乱。

急性芬特明中毒的管理主要是对症治疗，包括灌肠和用巴比妥酸盐镇静。尿液酸化可增加芬特明的排泄。对于可能发生的急性严重高血压（如果芬特明过量导致此并发症），建议静脉注射酚妥拉明(REGITINE)。(L1712)

LD50: 15至20 mg/kg (猴子)。

芬特明是一种苯丙胺，能刺激神经元释放或维持高水平的特定神经递质群，称为儿茶酚胺；这些包括多巴胺和去甲肾上腺素。这些儿茶酚胺的高水平往往抑制饥饿信号和食欲。该药物似乎通过抑制或逆转再摄取转运体来抑制去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的再摄取。它也可能抑制MAO酶，使突触处有更多神经递质可用。芬特明(通过儿茶酚胺升高)也可能间接影响大脑中的瘦素水平。据推测，芬特明可以提高瘦素水平，这表示饱腹感。据推测，儿茶酚胺水平升高部分负责停止...

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

右芬氟拉明的临床研究未包括足够数量的65岁及以上患者，以确定老年患者是否比年轻患者反应不同。由于老年患者通常对影响中枢神经系统的药物更敏感，应谨慎使用右芬氟拉明。还应考虑老年人中常见的肝、肾和/或心功能下降频率增加以及合并疾病和药物治疗的情况。/右芬氟拉明/

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

特殊治疗/包括/巴比妥类镇静剂或地西泮有时用于控制过度CNS刺激。静脉注射地西泮控制癫痫；苯妥英控制对地西泮难治的癫痫。当出现高热和横纹肌溶解时，可能需要肌松。必要时静脉注射酚妥拉明或硝酸盐控制急性严重高血压。静脉注射利多卡因治疗心律失常。β-肾上腺素能阻滞剂用于控制心动过速。/食欲抑制剂，拟交感神经药/

LD50 大鼠口服(游离碱) 151 mg/kg

芬特明口服后迅速吸收。

尚未进行苯丁胺是否可能影响男性生育能力或增加出生缺陷几率的研究。一般来说，父亲或精子捐献者的暴露不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby信息表父系暴露，网址为https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。