2,3,5,6-四氯吡啶

2,3,5,6-四氯吡啶的亨利定律常数通过片段常数估算法(1)估算为8.5×10-3 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明2,3,5,6-四氯吡啶预计会从水面挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)挥发的半衰期估算为4小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)挥发的半衰期估算为6天(SRC)。然而，水面的挥发预计会被吸附到水柱中的悬浮固体和沉积物而减弱。如果吸附发生，从模型池塘挥发的估算半衰期为2.7年。

大气命运：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，2,3,5,6-四氯吡啶在25°C下的估算蒸气压为6.1×10-3 mm Hg(SRC)，通过片段常数法(2)确定，预计在大气中仅以气态存在。气态2,3,5,6-四氯吡啶通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估算接近3年(SRC)，根据其速率常数1.6×10-14 cu cm/分子-秒在25°C(SRC)计算得出，该速率常数通过结构估算法(3)确定。

使用log Kow为3.32(1)和回归推导方程(2)计算得出2,3,5,6-四氯吡啶的估算BCF为70(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)。

关于2,3,5,6-四氯吡啶在土壤和水中的生物降解信息在现有文献中未找到。然而，一项需氧生物筛选研究使用了10毫克/升的酵母提取物和Aeric Ocharaqualf土壤作为接种物，表明氯吡啶不易生物降解(1)。在24°C和pH值为7的条件下，30天内初始的2,3-二氯吡啶和2,6-二氯吡啶矿化程度小于1%和14%，这是通过释放无机氮证实的(1)。一项需氧土壤取样研究也表明二氯吡啶不易生物降解(2)。2,3-二氯吡啶和2,6-二氯吡啶被添加到pH值为6.7的fincastle粉砂壤土(Aeric Ochraqualf)中，并在25°C下培养(2)。在64天内，可用的...

2,3,5,6-四氯吡啶与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下通过结构估算法(1)估算为1.6×10-14 cu cm/分子-秒(SRC)。这对应于在大气中羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的半衰期接近3年(1)。由于缺乏可水解的官能团(2)，2,3,5,6-四氯吡啶预计不会在环境中发生水解。吡啶有一个弱吸收带延伸到环境紫外光谱范围(3)，这表明直接光解不太可能是2,3,5,6-四氯吡啶的重要命运过程(SRC)。

2,3,5,6-四氯吡啶的Koc估算为1500(SRC)，使用log Kow为3.32(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，该估算的Koc值表明2,3,5,6-四氯吡啶预计在土壤中具有低迁移性。

2,3,5,6-四氯吡啶的生产和使用作为生产毒死蜱和三氯吡吡啶等农药的化学中间体，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

人类最有可能接触2,3,5,6-四氯吡啶的途径是职业接触，可能通过在生产或使用它的地方的皮肤接触或吸入发生。NIOSH(NOES调查1981-83)估计美国有311名工人可能接触2,3,5,6-四氯吡啶(1)。

2,3,5,6-四氯吡啶的生产和使用作为生产毒死蜱和三氯吡吡啶等农药的化学中间体，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下的估算蒸气压为6.1×10-3 mm Hg表明2,3,5,6-四氯吡啶将仅以气态存在。气态2,3,5,6-四氯吡啶将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估算为3年。如果释放到土壤中，基于估算的Koc为1500，2,3,5,6-四氯吡啶预计具有低迁移性。基于估算的亨利...

职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中的毒性效应潜力基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

LC50(大鼠)=98,000 mg/m3/4h

尿素的产生和使用作为肥料和动物饲料预计会导致其直接释放到环境中。尿素作为化学中间体、炸药稳定剂、药物和粘度调节剂的生产和使用，以及在塑料、粘合剂、药物、化妆品、牙膏、阻燃剂和制备脲的生产和使用，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。尿素是氮和蛋白质代谢的天然产物；它存在于尿液和动物废物中。如果释放到空气中，25°C时的蒸气压为1.20×10-5 mm Hg，表明尿素将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相尿素将通过与光化学产生的羟基反应在大气中降解...

LD50 小鼠腹腔注射 1150 mg/kg