2-叔丁基-4-甲基苯酚

地表水：2-叔丁基-4-甲基苯酚已被鉴定为莱茵河水和岸边过滤(活性炭)莱茵河水溶剂提取物中的主要成分(1)。

2-叔丁基-4-甲基苯酚的亨利常数估计为1.5×10-6大气压·立方米/摩尔(源代码)，使用碎片常数估算法(1)。该值表明2-叔丁基-4-甲基苯酚将从水面挥发(2,源代码)。基于该亨利常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)挥发的半衰期估计约为31天(2,源代码)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)挥发的半衰期估计约为227天(2,源代码)。2-叔丁基-4-甲基苯酚的亨利常数(1,源代码)表明可能从湿润土壤中挥发(源代码)。

大气归宿：根据建议的分类方案(1)，25°C时外推的蒸气压为0.025毫米汞柱(2,源代码)，表明2-叔丁基-4-甲基苯酚将主要存在于大气中的气相。气相2-叔丁基-4-甲基苯酚通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(源代码)；该反应在大气中的半衰期估计约为7.7小时(3,源代码)。颗粒相2-叔丁基-4-甲基苯酚可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除(源代码)。酚类与硝酸根自由基的反应也可能是重要过程(4,源代码)。

使用估计的log Kow值3.97(1,源代码)和推荐的回归推导方程(2)计算得出2-叔丁基-4-甲基苯酚的估计BCF值为610(源代码)。根据分类方案(3)，该BCF值表明2-叔丁基-4-甲基苯酚在水生生物中生物富集程度高(源代码)。

2-叔丁基-4-甲基苯酚与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为5×10-11立方厘米/分子·秒(源代码)，使用结构估算法(1,源代码)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的半衰期约为7.7小时(1,源代码)。酚类与硝酸根自由基的反应也可能是重要过程(2,源代码)。

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，2-叔丁基-4-甲基苯酚的Koc可估计为约3200(源代码)。根据推荐的分类方案(2)，该估计的Koc值表明2-叔丁基-4-甲基苯酚在土壤中无迁移性(源代码)。

2-叔丁基-4-甲基苯酚的生产和使用作为抗氧化剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(源代码)。

2-叔丁基-4-甲基苯酚的生产和使用作为抗氧化剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中。2-叔丁基-4-甲基苯酚已在饮用水和莱茵河中被鉴定。如果释放到土壤中，2-叔丁基-4-甲基苯酚将无迁移性。2-叔丁基-4-甲基苯酚的挥发可能对湿润土壤表面很重要。如果释放到水中，2-叔丁基-4-甲基苯酚可能吸附到悬浮固体和沉积物上。2-叔丁基-4-甲基苯酚可能从水面挥发，模型河流和模型湖泊的估计半衰期分别为31天和227天。估计的BCF值为610，表明2-叔丁基-4-甲基苯酚在水生生物中生物富集程度高。数据不足以确定...

毒性肺炎 - 因吸入金属烟雾或有毒气体和蒸汽引起的肺部炎症。

雌性白化大鼠，CFE品系，体重76-154克，经胃管给予7天每日150毫克/千克/剂量的剂量，显示己巴比妥氧化酶(1.70微摩尔/小时/克肝脏)和氨基比林脱甲基酶活性(0.133微摩尔/小时/克肝脏)显著增加，肝脏重量增加5.4%。单次给予1.5毫摩尔/千克剂量24小时后肝脏重量无变化。未观察到酶诱导与蛋白质结合能力或脂质胶束溶解度之间的相关性，且仅与PI值(对数分配系数减去苯酚的对数分配系数)存在中等相关性。对UDPG脱氢酶诱导无显著影响。