5-甲基苯-1,3-二胺

IPUAC Name:5-methylbenzene-1,3-diamine

间甲苯二胺、5-甲基间苯二胺

CAS108-71-4
分子式C7H10N2
分子量122.17 g/mol
非危品

5-甲基苯-1,3-二胺是一种有机化合物,化学式为C7H10N2。它是一种芳香胺类化合物,常用于染料、医药和农药的合成中间体。该化合物具有两个氨基基团,位于苯环的1,3位,并在5位有一个甲基取代基。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

5-甲基苯-1,3-二胺

毒性

毒性
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水/土壤挥发
使用结构估计方法(1,SRC),可以估计3,5-二氨基甲苯的亨利定律常数为7.43×10-10 atm·m³/mol;该亨利定律常数值表明该化合物从环境水中基本不挥发(2)。
环境归趋概述
大气归宿:基于25°C下估计的蒸气压0.00159 mm Hg(1),预计3,5-二氨基甲苯在环境大气中主要存在于气相(2,SRC)。它在平均环境大气中通过与光化学产生的羟基自由基反应而相对快速地降解,估计半衰率约为1.6小时(3,SRC)。
环境生物浓缩
基于估计的log Kow值0.337(1),可以使用推荐的回归推导方程(2,SRC)估计3,5-二氨基甲苯的生物浓缩因子(BCF)为1.06。该BCF值不表明在水生生物中有显著的生物浓缩(SRC)。
环境生物降解
使用日本MITI方案,发现3,5-二氨基甲苯对微生物降解具有抗性(两周培养期内理论生化需氧量小于30%)(1)。
环境非生物降解
气相中3,5-二氨基甲苯与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数在25°C下估计为2.4×10-10 cm³/分子-秒,对应于大气中羟基自由基浓度为5×10+5个/cm³时的大气半衰期约为1.6小时(1,SRC)。芳香胺通常对水环境水解具有抗性(2);因此,预计3,5-二氨基甲苯不会在水中水解(SRC)。作为一类物质,芳香胺在阳光照射下的天然水中通过与光化学产生的羟基自由基和过氧自由基反应相对快速地反应(3);羟基自由基和过氧自由基反应的典型半衰期约为19-30阳光小时(3);然而,关于3,5-二氨基甲苯的具体速率数据...
土壤吸附/迁移性
芳香胺(如甲苯胺异构体)已被观察到在水中溶液中与腐殖质发生快速且可逆的共价键合;初始键合反应后是较慢且可逆性低得多的反应,据信代表胺与醌结构加成,随后将产物氧化得到氨基取代的醌;这些过程代表了芳香胺在生物圈中转化为潜伏形式的途径(1)。在没有共价键合的情况下,可以使用适当的回归推导方程(3,SRC)从3,5-二氨基甲苯估计的log Kow值0.337(2)估算出Koc值约为1.34;该Koc值表明土壤迁移性非常高(4)。
人工污染源
3,5-二氨基甲苯在工业生产其他甲苯二胺异构体(如2,4-和2,6-异构体)时作为次要副产物形成(1);2,4-和2,6-甲苯二胺生产地点产生的废水流中含有甲苯二胺异构体(2)。
人类可能接触途径
3,5-二氨基甲苯在工业生产其他甲苯二胺异构体时作为次要副产物形成(1);职业性接触甲苯二胺通过皮肤接触和吸入发生,其中皮肤接触是最可能的接触途径(2)。
环境归趋/暴露概况
3,5-二氨基甲苯可能通过工业2,4-和2,6-甲苯二胺生产地点产生的废水排放到环境中。如果释放到大气中,3,5-二氨基甲苯预计会通过与光化学产生的羟基自由基反应而相对快速地降解(估计半衰期为1.6小时)。如果释放到土壤中,3,5-二氨基甲苯可能与腐殖质发生共价化学键合,这可能导致其化学转化为潜伏形式并防止浸出。在没有共价键合的情况下,浸出是可能的。如果释放到水中,与水中和沉积物中的腐殖质发生共价键合可能导致从水中分配到沉积物中。通过与芳香胺化学类物质类比,甲苯...
不良影响
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
人体毒性摘录
...据报道,甲苯二胺用作睫毛染料在一例中导致角膜结膜炎和眼睑炎,伴有角膜混浊,在数周过程中逐渐消退。/甲苯二胺/
非人类毒性摘录
根据对兔眼的测试,甲苯二胺似乎不是主要刺激物,测试中每种异构体的0.02 M溶液(pH均为6.5)在机械去除角膜上皮以允许渗透后滴入兔眼十分钟。眼睛在两到四天内愈合并恢复正常,无化学损伤证据。/甲苯二胺/
客服