二十六酸

临床上，肾上腺脑白质营养不良症（ALD）是一种异质性障碍，表现为几种不同的表型，且没有明确的基因型-表型相关性。作为一种X连锁障碍，ALD最常见于男性，然而约50%的杂合子女性在生命后期会表现出一些症状。约三分之二的ALD患者会表现为儿童脑型疾病，这是最严重的类型。其特征是早期儿童发育正常，随后迅速退变为植物人状态。ALD的其他形式在发病时间和临床严重程度上各不相同，从肾上腺功能不全到成年早期进行性下肢轻瘫（这种疾病形式通常被称为肾上腺脊髓神经病）。（维基百科）

二十六烷酸，或称蜂花酸，与肾上腺脑白质营养不良症（也称为X连锁肾上腺脑白质营养不良症、ALD、X-ALD、肾上腺脊髓神经病、AMN、Siemerling-Creutzfeldt病或青铜色Schilder病）有关，这是一种过氧化物酶体脂肪酸β氧化的障碍，导致极长链脂肪酸在全身组织中积累。受影响最严重的组织是中枢神经系统的髓质、肾上腺皮质和睾丸中的莱迪希细胞。（维基百科）

肾上腺脑白质营养不良症（ALD）的治疗选择有限。饮食治疗使用洛伦佐油。对于儿童脑型，如果在疾病临床早期发现，干细胞移植和基因治疗是可选方案。ALD患者的肾上腺功能不全可以得到成功治疗。（维基百科）

肾上腺脑白质营养不良症（ALD）是由ABCD1基因突变引起的，该基因位于X染色体上，编码ALD蛋白，一种过氧化物酶体膜转运蛋白。各种形式ALD发病的确切机制尚不清楚。生化上，ALD个体表现出极高水平的无分支、饱和的极长链脂肪酸，特别是蜂花酸（26:0）。血浆中蜂花酸的水平与临床表现无关。（维基百科）

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

摄入