1-氯-2-[2,2,2-三氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯

IPUAC Name：1-chloro-2-[2,2,2-trichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene

o,p'-DDT、滴滴涕

CAS789-02-6

分子式C14H9Cl5

分子量354.5 g/mol

危化品

根据美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)和美国环境保护署(EPA)，o,p'-DDT可导致发育毒性、雌性生殖毒性和雄性生殖毒性。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

毒性

症状

DDT中毒的急性症状包括口服摄入后的感觉异常。研究表明，被DDT类物质中毒的哺乳动物会表现出周期性持续性震颤和/或惊厥性癫痫，这提示神经元存在重复性放电。这些重复性震颤和癫痫可通过触觉和听觉刺激引发。(T10)

健康影响

接触DDT会导致体重减轻和厌食。DDT中毒影响人类中枢神经系统功能，但肝脏和生殖器官观察到病理变化。接触高浓度后，肝细胞肥大和亚细胞器（如线粒体）增生，滑面内质网增殖，小叶中央坏死，以及肝肿瘤发生率增加已有记录。(T10)

处理方法

DDT暴露的治疗应主要针对去污和支持性护理，因为没有特定的解毒剂。对于大量摄入，使用洗胃和活性炭可能有效。(L140)

毒性数据

LD50: 87 mg/kg (口服，大鼠) (L141) LD50: 1931 mg/kg (经皮，大鼠) (L141) LD50: 1500 mg/kg (皮下注射，大鼠) (L141)

毒性概述

DDT毒性至少通过四种机制发生，可能所有机制同时起作用。DDT减少跨膜的钾转运。DDT抑制钠离子通过的孔道失活。这些通道正常激活(打开)但失活(关闭)缓慢，从而干扰神经轴突在复极化过程中钠离子主动转运出细胞，导致超兴奋状态。DDT抑制神经元腺苷三磷酸酶(ATPases)，特别是Na+K+-ATPase和Ca2+-ATPase，这些酶在神经元复极化中起关键作用。DDT还抑制钙调蛋白(神经中的钙介质)转运钙离子的能力，钙离子对于神经递质的释放至关重要。所有这些被抑制的功能降低了...

致癌物分类

DDT可能对人类具有致癌性(2B组)。(L2151)

暴露路径/方式

口服(L85)